頭孢華定
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名頭孢華定的英文品名是Cefradine, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000759號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第000759號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000759號 ...) | 英文品名: Cefradine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG ANGLIKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cefradine | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000759號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Cefradine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29419090411 | CCC號列一說明: Cephalosporins, for human use 人用頭孢子菌類抗生素 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Cefradine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG ANGLIKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cefradine | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000759號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Cefradine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29419090411 | CCC號列一說明: Cephalosporins, for human use 人用頭孢子菌類抗生素 @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 頭孢華定 ...) | 英文品名: Cephradine“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cephradine“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049637號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Cephradine“TBC” | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 內塑膠袋裝外紙桶紙箱裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2018/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOJARDINE CAPSULES 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOJARDINE CAPSULES 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041171號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺青/淺青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CDC @ 藥品外觀資料集 |
| 藥品中文名稱: ”國嘉”西華拉琳膠囊500毫克(頭孢華定) | 參考價: 13.10 | 有效起日: 0870401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: A041171100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”國嘉”西華拉琳膠囊500毫克(頭孢華定) | 參考價: 12.08 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: A041171100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”國嘉”西華拉琳膠囊500毫克(頭孢華定) | 參考價: 9.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: A041171100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Cephradine“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cephradine“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049637號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Cephradine“TBC” | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 內塑膠袋裝外紙桶紙箱裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2018/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KOJARDINE CAPSULES 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOJARDINE CAPSULES 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041171號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺青/淺青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CDC @ 藥品外觀資料集 |
藥品中文名稱: ”國嘉”西華拉琳膠囊500毫克(頭孢華定) | 參考價: 13.10 | 有效起日: 0870401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: A041171100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”國嘉”西華拉琳膠囊500毫克(頭孢華定) | 參考價: 12.08 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: A041171100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”國嘉”西華拉琳膠囊500毫克(頭孢華定) | 參考價: 9.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: A041171100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
| 英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
| 英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
| 英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
| 英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
| 英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
| 英文品名: BILIMYCIN CAPSULES "SWISS BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第002368號 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 |
| 英文品名: VALETA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002398號 |
| 英文品名: CAFFEINE AND SODIUN BENZOATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002421號 |
| 英文品名: FONDAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002434號 |
| 英文品名: BALISA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002454號 |
| 英文品名: INDOME CAPSULES 25MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002473號 |
| 英文品名: HUSCOTIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002477號 |
| 英文品名: PENICILLIN V TABLETS 400000U "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002479號 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
英文品名: BILIMYCIN CAPSULES "SWISS BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第002368號 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 |
英文品名: VALETA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002398號 |
英文品名: CAFFEINE AND SODIUN BENZOATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002421號 |
英文品名: FONDAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002434號 |
英文品名: BALISA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002454號 |
英文品名: INDOME CAPSULES 25MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002473號 |
英文品名: HUSCOTIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002477號 |
英文品名: PENICILLIN V TABLETS 400000U "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002479號 |
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