奧美拉唑
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中文品名奧美拉唑的英文品名是Omeprazole, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000782號.

許可證字號	衛部藥陸輸字第000782號
中文品名	奧美拉唑
英文品名	Omeprazole
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衛部藥陸輸字第000782號

中文品名

奧美拉唑

英文品名

Omeprazole

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奧美拉唑	英文品名: Omeprazole \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHOUGUANG FUKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: Omeprazole \| 適應症: 胃潰瘍治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
omeprazole	代碼: A02BC01 \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000782號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
omeprazole, amoxicillin and clarithromycin	代碼: A02BD05 \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000782號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
omeprazole, amoxicillin and metronidazole	代碼: A02BD01 \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000782號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
奧美拉唑	英文品名: Omeprazole \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000782號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

奧美拉唑

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奧美拉唑

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代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000782號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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omeprazole, amoxicillin and clarithromycin

代碼: A02BD05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000782號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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omeprazole, amoxicillin and metronidazole

代碼: A02BD01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000782號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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奧美拉唑

英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000782號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"生達" 瘍寧凍晶注射劑４０公絲（奧美拉唑）	英文品名: OMEZOL LYO-INJ 40MG "STANDARD" (OMEPRAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑)	英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"鍾根堂" 奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE "CHONG KUN DANG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥製字第038561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制胃酸分泌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ？ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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必治痒藥膏（外用）	英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003332號
保耐暈片	英文品名: BONAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003340號
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“新喜”樂胃錠	英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” \| 許可證字號: 內衛藥製字第003366號
"應元" 快胃胖注射液	英文品名: KAIIPAN INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003376號
惠朗陰道錠	英文品名: FULON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003378號
"應元"貴母腸溶糖衣錠	英文品名: KIBO Enteric S.C. TABLETS "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003379號
蒸溜水	英文品名: AQUA DESTILLATE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003382號
克黴敏片	英文品名: GRUVIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003414號
強力新維王糖衣片	英文品名: NEO-VIBON-S S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003418號

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