拉西待平
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中文品名拉西待平的英文品名是Lacidipine, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000972號.

許可證字號衛部藥陸輸字第000972號
中文品名拉西待平
英文品名Lacidipine
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許可證字號

衛部藥陸輸字第000972號

中文品名

拉西待平

英文品名

Lacidipine

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拉西待平

英文品名: Lacidipine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG BETTER PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

拉西待平

英文品名: Lacidipine | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 盛佳國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

lacidipine

代碼: C08CA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000972號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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拉西待平

英文品名: Lacidipine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

拉西待平

英文品名: Lacidipine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG BETTER PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

拉西待平

英文品名: Lacidipine | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 盛佳國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

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lacidipine

代碼: C08CA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000972號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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拉西待平

英文品名: Lacidipine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE

@ 全部藥品許可證資料集

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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拉西待平

英文品名: Lacidipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LABORATORIOS ESPINOS Y BOFILL, S.A.

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拉西待平

英文品名: Lacidipine | 適應症: 高血壓 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE

@ 全部藥品許可證資料集

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

拉西待平

英文品名: Lacidipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LABORATORIOS ESPINOS Y BOFILL, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

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英文品名: Lacidipine | 適應症: 高血壓 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/30

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英文品名: ALLERMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002893號

黃體素注射液125MG

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英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號

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英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號

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