鹽酸納洛芬注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸納洛芬注射液的英文品名是Injectio Nalorphine Hydrochloridi, 許可證字號是衛部藥製字第060227號.
根據識別碼 衛部藥製字第060227號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060227號 ...) | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NALORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2810000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NALORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2810000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 鹽酸納洛芬注射液 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸納洛芬注射液 ...) | 英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 1080801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: AC60227209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 1080801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: AC60227209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: VITALUX-S S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001848號 |
| 英文品名: DELCOPAN TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001849號 |
| 英文品名: CHYMOSIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001851號 |
| 英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001859號 |
| 英文品名: SEMAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001864號 |
| 英文品名: EMIZIN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001867號 |
| 英文品名: DABION INJECTION 25mg | 許可證字號: 內衛藥製字第001870號 |
| 英文品名: WESCO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001878號 |
| 英文品名: PYLIAN GRANULES "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第001888號 |
| 英文品名: Shiny Eye Drops | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 |
| 英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 |
| 英文品名: DECASON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001929號 |
| 英文品名: BIOVIS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001933號 |
| 英文品名: UABASIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001934號 |
| 英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001976號 |
英文品名: VITALUX-S S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001848號 |
英文品名: DELCOPAN TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001849號 |
英文品名: CHYMOSIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001851號 |
英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001859號 |
英文品名: SEMAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001864號 |
英文品名: EMIZIN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001867號 |
英文品名: DABION INJECTION 25mg | 許可證字號: 內衛藥製字第001870號 |
英文品名: WESCO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001878號 |
英文品名: PYLIAN GRANULES "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第001888號 |
英文品名: Shiny Eye Drops | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 |
英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 |
英文品名: DECASON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001929號 |
英文品名: BIOVIS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001933號 |
英文品名: UABASIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001934號 |
英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001976號 |
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