"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升
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中文品名"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升的英文品名是Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L.", 許可證字號是衛部藥製字第060564號.

許可證字號	衛部藥製字第060564號
中文品名	"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升
英文品名	Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L."
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許可證字號

衛部藥製字第060564號

中文品名

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升

英文品名

Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L."

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"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升	英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060564號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升	英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L." \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升	英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060564號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部藥製字第060564號	成分名稱: NICARDIPINE HCL \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 2412001410 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
nicardipine	代碼: C08CA04 \| 許可證字號: 衛部藥製字第060564號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升

英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第060564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥製字第060564號

成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

nicardipine

代碼: C08CA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060564號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.1毫克/毫升	英文品名: Nicarpine premixed I.V. Injection 0.1mg/mL "P.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.1毫克/毫升	英文品名: Nicarpine premixed I.V. Injection 0.1mg/mL "P.L." \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
NICARPINE PREMIXED I.V. INJECTION 0.1MG/ML ”P.L.”	藥品中文名稱: ”培力”尼卡平預混靜脈注射液0.1毫克/毫升 \| 參考價: 160.00 \| 有效起日: 1091201 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液 \| 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 \| 藥品代號: AC60492255 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NICARPINE PREMIXED I.V. INJECTION 0.1MG/ML ”P.L.”	藥品中文名稱: ”培力”尼卡平預混靜脈注射液0.1毫克/毫升 \| 參考價: 141.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液 \| 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 \| 藥品代號: AC60492255 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL ”P.L.”	藥品中文名稱: ”培力”尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升 \| 參考價: 271.00 \| 有效起日: 1110201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液 \| 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 \| 藥品代號: AC60564255 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NICARPINE PREMIXED I.V. INJECTION 0.1MG/ML ”P.L.”	藥品中文名稱: ”培力”尼卡平預混靜脈注射液0.1毫克/毫升 \| 參考價: 141.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 1120331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液 \| 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 \| 藥品代號: AC60492255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.1毫克/毫升

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與"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升同分類的藥品仿單或外盒資料集

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“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號
碳酸氫鈉錠	英文品名: TABELLAE SODII BICARBONATIS "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003573號
"應元"肝油軟膏	英文品名: UNGUENTUM OLEUM JECORIS "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003581號
丹木斯片	英文品名: DIAMOX TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003608號
氨基非林錠	英文品名: TABELLAE AMINOPHYLLINAE 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003633號
苦味酊	英文品名: TINCTURA AMARA "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003638號
"應元"杏仁水	英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003640號
"中央" 必西糖衣錠	英文品名: B.C. SUGAR COATED TABLETS "CENTRAL" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003654號
“華琳”蒜新命糖衣錠	英文品名: THIAGEN S.C. TABLETS 50MG “H.L.” \| 許可證字號: 內衛藥製字第003657號
"華琳"益鬱平膠囊	英文品名: Imipramine Capsules "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003659號
"強生" 樂安錠	英文品名: L.A. TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003667號
"強生"克酸錠	英文品名: S.M.P. TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003669號
"強生"鎂好施錠	英文品名: M.O.C. TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003672號
鎂治錠	英文品名: M.T.C. TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003673號