樂多特1毫克緩釋錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂多特1毫克緩釋錠的英文品名是LODOTRA 1mg modified-release tablets, 許可證字號是衛部藥輸字第026256號.

許可證字號衛部藥輸字第026256號
中文品名樂多特1毫克緩釋錠
英文品名LODOTRA 1mg modified-release tablets
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_15cd906b-a4b7-46c1-b16e-490edfe83fd4?c=2

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許可證字號

衛部藥輸字第026256號

中文品名

樂多特1毫克緩釋錠

英文品名

LODOTRA 1mg modified-release tablets

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樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

@ 全部藥品許可證資料集

LODOTRA 1mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

@ 監視中藥品名單

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026256號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

@ 全部藥品許可證資料集

LODOTRA 1mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

@ 監視中藥品名單

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026256號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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樂多特2毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

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樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

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樂多特2毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

樂多特2毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號

@ 藥品仿單或外盒資料集

樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號

@ 藥品仿單或外盒資料集

樂多特2毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

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樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

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樂多特2毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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樂多特2毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號

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樂多特5毫克緩釋錠

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治喘靜-錠

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