樂多特1毫克緩釋錠
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中文品名樂多特1毫克緩釋錠的英文品名是LODOTRA 1mg modified-release tablets, 許可證字號是衛部藥輸字第026256號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026256號 ...) | 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 樂多特1毫克緩釋錠 ...) | 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
| 英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
| 英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
| 英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
| 英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 |
| 英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 |
| 英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 |
| 英文品名: METRONIN S.C. TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005867號 |
| 英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 |
| 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005874號 |
| 英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 |
| 英文品名: ROMITUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005900號 |
| 英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 |
| 英文品名: ANTERGY INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第005905號 |
英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 |
英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 |
英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 |
英文品名: METRONIN S.C. TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005867號 |
英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 |
英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005874號 |
英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 |
英文品名: ROMITUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005900號 |
英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 |
英文品名: ANTERGY INJECTION "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第005905號 |
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