樂多特5毫克緩釋錠
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中文品名樂多特5毫克緩釋錠的英文品名是LODOTRA 5mg modified-release tablets, 許可證字號是衛部藥輸字第026258號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026258號 ...) | 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 樂多特5毫克緩釋錠 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 樂多特5毫克緩釋錠 ...) | 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: DEXASOLEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006720號 |
| 英文品名: TRIPELENNAMINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006725號 |
| 英文品名: COMYCIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006732號 |
| 英文品名: NEOMYCIN SULFATE CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006733號 |
| 英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 |
| 英文品名: LITAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006770號 |
| 英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006780號 |
| 英文品名: THIOCTIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006795號 |
| 英文品名: METHOMINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006797號 |
| 英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006812號 |
| 英文品名: PHENAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006815號 |
| 英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006845號 |
| 英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 許可證字號: 內衛藥製字第006851號 |
| 英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006852號 |
| 英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 |
英文品名: DEXASOLEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006720號 |
英文品名: TRIPELENNAMINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006725號 |
英文品名: COMYCIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006732號 |
英文品名: NEOMYCIN SULFATE CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006733號 |
英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 |
英文品名: LITAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006770號 |
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006780號 |
英文品名: THIOCTIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006795號 |
英文品名: METHOMINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006797號 |
英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006812號 |
英文品名: PHENAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006815號 |
英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006845號 |
英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 許可證字號: 內衛藥製字第006851號 |
英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006852號 |
英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 |
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