中文品名舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時的英文品名是SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches, 許可證字號是衛部藥輸字第026280號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026280號 ...) | 英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: LITAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006770號 |
| 英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006780號 |
| 英文品名: THIOCTIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006795號 |
| 英文品名: METHOMINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006797號 |
| 英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006812號 |
| 英文品名: PHENAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006815號 |
| 英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006845號 |
| 英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 許可證字號: 內衛藥製字第006851號 |
| 英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006852號 |
| 英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 |
| 英文品名: PHENINE-H INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006854號 |
| 英文品名: VITAMIN C INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006858號 |
| 英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006862號 |
| 英文品名: AMINOCORDIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006863號 |
| 英文品名: ORISERPINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006864號 |
英文品名: LITAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006770號 |
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006780號 |
英文品名: THIOCTIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006795號 |
英文品名: METHOMINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006797號 |
英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006812號 |
英文品名: PHENAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006815號 |
英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006845號 |
英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 許可證字號: 內衛藥製字第006851號 |
英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006852號 |
英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 |
英文品名: PHENINE-H INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006854號 |
英文品名: VITAMIN C INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006858號 |
英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006862號 |
英文品名: AMINOCORDIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006863號 |
英文品名: ORISERPINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006864號 |
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