癲控達膜衣錠4毫克
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中文品名癲控達膜衣錠4毫克的英文品名是Fycompa Film-coated Tablets 4mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026329號.

許可證字號	衛部藥輸字第026329號
中文品名	癲控達膜衣錠4毫克
英文品名	Fycompa Film-coated Tablets 4mg
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許可證字號

衛部藥輸字第026329號

中文品名

癲控達膜衣錠4毫克

英文品名

Fycompa Film-coated Tablets 4mg

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癲控達膜衣錠4毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Perampanel \| 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癲控達膜衣錠4毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Perampanel \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
Fycompa Film-coated Tablets 4mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 \| 發證日: 103.8.6 \| 監視終止: 108.8.6 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單
perampanel	代碼: N03AX22 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
perampanel	代碼: N03AX22 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026329號	成分名稱: Perampanel \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2812002400 \| 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 4.0mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
癲控達膜衣錠4毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: 紅色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: E277 @ 藥品外觀資料集

癲控達膜衣錠4毫克

@ 全部藥品許可證資料集

癲控達膜衣錠4毫克

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Fycompa Film-coated Tablets 4mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026329號

成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 4.0mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

癲控達膜衣錠4毫克

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癲控達膜衣錠2毫克,癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑,癲控達膜衣錠4毫克,癲控達膜衣錠8毫克	申請廠商: 衛采製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120816 \| 核准結束日期: 1130822 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080194 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
癲控達膜衣錠2毫克,癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑,癲控達膜衣錠4毫克,癲控達膜衣錠8毫克	申請廠商: 衛采製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130812 \| 核准結束日期: 1140822 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080194 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
癲控達膜衣錠2毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Perampanel \| 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癲控達膜衣錠8毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Perampanel \| 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癲控達膜衣錠2毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Perampanel \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集

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申請廠商: 衛采製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120907 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090221

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申請廠商: 衛采製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120816 | 核准結束日期: 1130822 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080194

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申請廠商: 衛采製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130812 | 核准結束日期: 1140822 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080194

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沙龍眼藥水	英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007755號
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達士邦錠	英文品名: TASPAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第007888號
咳應膠囊	英文品名: COFUIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第007895號

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