呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑的英文品名是Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension, 許可證字號是衛部藥輸字第026344號.
中文品名呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑的英文品名是Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension, 許可證字號是衛部藥輸字第026344號.
呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
formoterol and fluticasone | 代碼: R03AK11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
formoterol | 代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluticasone | 代碼: R03BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026344號 | 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each unit dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026344號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each unit dose contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
formoterol and fluticasone代碼: R03AK11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
formoterol代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluticasone代碼: R03BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026344號成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each unit dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026344號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each unit dose contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 1190.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 1190.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1120531 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 1190.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1120531 | 規格量: 120 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 1190.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 1190.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1120531 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 1190.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1120531 | 規格量: 120 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio藥品中文名稱: 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1120601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 口腔吸入劑 | 製造廠名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 藥品代號: BC26344157 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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安得孕膠囊50公絲 | 英文品名: CLOMIPHEN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006717號 |
得確素寧片 | 英文品名: DEXASOLEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006720號 |
"紐約"鹽酸特比倫明錠 | 英文品名: TRIPELENNAMINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006725號 |
克黴素針 | 英文品名: COMYCIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006732號 |
"人人"新黴素膠囊250公絲 | 英文品名: NEOMYCIN SULFATE CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006733號 |
鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲 | 英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 |
"利達"命注射液 | 英文品名: LITAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006770號 |
"利達" 鹽酸羥四環素膠囊250公絲 | 英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006780號 |
利肝精注射液 | 英文品名: THIOCTIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006795號 |
"利達"美樂命注射液 | 英文品名: METHOMINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006797號 |
"利達" 維他命丙注射液 | 英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006812號 |
膚樂明注射液 | 英文品名: PHENAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006815號 |
蓓娜眠注射液 | 英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006845號 |
奧巴女蒙注射液5公絲 | 英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 許可證字號: 內衛藥製字第006851號 |
活達命注射液 | 英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006852號 |
安得孕膠囊50公絲英文品名: CLOMIPHEN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006717號 |
得確素寧片英文品名: DEXASOLEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006720號 |
"紐約"鹽酸特比倫明錠英文品名: TRIPELENNAMINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006725號 |
克黴素針英文品名: COMYCIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006732號 |
"人人"新黴素膠囊250公絲英文品名: NEOMYCIN SULFATE CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006733號 |
鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 |
"利達"命注射液英文品名: LITAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006770號 |
"利達" 鹽酸羥四環素膠囊250公絲英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006780號 |
利肝精注射液英文品名: THIOCTIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006795號 |
"利達"美樂命注射液英文品名: METHOMINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006797號 |
"利達" 維他命丙注射液英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006812號 |
膚樂明注射液英文品名: PHENAMIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006815號 |
蓓娜眠注射液英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006845號 |
奧巴女蒙注射液5公絲英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 許可證字號: 內衛藥製字第006851號 |
活達命注射液英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006852號 |