樂敦乾眼淚液眼藥水
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中文品名樂敦乾眼淚液眼藥水的英文品名是Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation, 許可證字號是衛部藥輸字第026371號.
樂敦乾眼淚液眼藥水
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026371號 ...)樂敦乾眼淚液眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Calcium chloride hydrate;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Magnesium ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Other ophthalmologicals | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hypromellose | 代碼: S01KA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmologicals | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride, hypertonic | 代碼: S01XA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026371號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Calcium chloride hydrate;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Magnesium ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Other ophthalmologicals代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hypromellose代碼: S01KA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmologicals代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride, hypertonic代碼: S01XA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026371號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 樂敦乾眼淚液眼藥水 ...)樂敦舒視齡眼藥水,樂敦藍視光眼藥水,樂敦養潤眼藥水,樂敦勁眼藥水,樂敦維他眼藥水,樂敦妮婕 眼藥水,樂敦乾眼淚液眼藥水,樂敦視涵維他點眼液 | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130801 | 核准結束日期: 1140806 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080090 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水 | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130227 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113030044 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水 | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130227 | 核准結束日期: 1140304 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113030038 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水 | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130221 | 核准結束日期: 1140303 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113030001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水 | 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130221 | 核准結束日期: 1140303 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113030006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂敦舒視齡眼藥水,樂敦藍視光眼藥水,樂敦養潤眼藥水,樂敦勁眼藥水,樂敦維他眼藥水,樂敦妮婕 眼藥水,樂敦乾眼淚液眼藥水,樂敦視涵維他點眼液申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130801 | 核准結束日期: 1140806 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080090 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130227 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113030044 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130227 | 核准結束日期: 1140304 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113030038 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130221 | 核准結束日期: 1140303 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113030001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130221 | 核准結束日期: 1140303 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113030006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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氯化鈉注射液 | 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 |
荷爾蒙－Ｆ針 | 英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 |
海克沙敏針 | 英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
輸血用枸櫞酸鈉針 | 英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
喜美錠 | 英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
"應元"鹽酸二苯胺明注射液３％ | 英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
鹽酸硫胺明注射液２％ | 英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
３％氯化鈉注射液 | 英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
百妥針１００公絲 | 英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％ | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
鹽酸普魯卡因注射液１％ | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
補爾通注射液５０％ | 英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 |
信克消精注射液 | 英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
氯化鈉注射液英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 |
荷爾蒙－Ｆ針英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 |
海克沙敏針英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
輸血用枸櫞酸鈉針英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
喜美錠英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
"應元"鹽酸二苯胺明注射液３％英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
鹽酸硫胺明注射液２％英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
３％氯化鈉注射液英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
百妥針１００公絲英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
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