泯滋淨膜衣錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名泯滋淨膜衣錠的英文品名是Lamivudine+Zidovudine Sandoz Film-coated Tablet 150/300mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026480號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026480號 ...) | 英文品名: Lamivudine+Zidovudine Sandoz Film-coated Tablet 150/300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J05AR01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AF01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZIDOVUDINE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Lamivudine+Zidovudine Sandoz Film-coated Tablet 150/300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Lamivudine+Zidovudine Sandoz Film-coated Tablet 150/300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J05AR01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AF01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZIDOVUDINE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Lamivudine+Zidovudine Sandoz Film-coated Tablet 150/300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026480號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
| 英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
| 英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
| 英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
| 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
| 英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號 |
| 英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號 |
| 英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
| 英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
| 英文品名: UNGUENTUM SULFURIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002721號 |
| 英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002722號 |
| 英文品名: SODII CHLORIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002723號 |
| 英文品名: UNGUENTUM POLYAETHYLENGLYCOLI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002725號 |
| 英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 許可證字號: 內衛藥製字第002727號 |
英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號 |
英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號 |
英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號 |
英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
英文品名: UNGUENTUM SULFURIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002721號 |
英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002722號 |
英文品名: SODII CHLORIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002723號 |
英文品名: UNGUENTUM POLYAETHYLENGLYCOLI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002725號 |
英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 許可證字號: 內衛藥製字第002727號 |
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