"紐申達"緩釋錠 50毫克
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"紐申達"緩釋錠 50毫克的英文品名是Nucynta Extended Release Tablets 50 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026583號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026583號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: PECOLIN SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008873號 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
| 英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
| 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 |
| 英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
| 英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
| 英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
| 英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
| 英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
| 英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
| 英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
| 英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
| 英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
| 英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
英文品名: PECOLIN SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008873號 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 |
英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
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