鹽酸丁基原啡因
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中文品名鹽酸丁基原啡因的英文品名是Buprenorphine HCL, 許可證字號是衛部藥輸字第026740號.

許可證字號	衛部藥輸字第026740號
中文品名	鹽酸丁基原啡因
英文品名	Buprenorphine HCL
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衛部藥輸字第026740號

中文品名

鹽酸丁基原啡因

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Buprenorphine HCL

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鹽酸丁基原啡因	英文品名: Buprenorphine HCL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸丁基原啡因	英文品名: Buprenorphine HCL \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2021/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
buprenorphine	代碼: N02AE01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
buprenorphine	代碼: N07BC01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
鹽酸丁基原啡因	英文品名: Buprenorphine HCL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

鹽酸丁基原啡因

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代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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buprenorphine

代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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英文品名: Buprenorphine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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鹽酸丁基原啡因	英文品名: Buprenorphine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027727號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RUSAN PHARMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸丁基原啡因	英文品名: Buprenorphine Hydrochloride \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 如山藥業有限公司 \| 有效日期: 2024/08/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸丁基原啡因	英文品名: Buprenorphine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027727號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
鹽酸丁基原啡因	英文品名: Buprenorphine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027727號 @ 藥品仿單或外盒資料集
鹽酸丁基原啡因	英文: Buprenorphine Hydrochloride \| ID碼: 11828355 \| 更新日期: 20200628 @ 本國專利技術名詞中英對照詞庫

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