莫美他松
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中文品名莫美他松的英文品名是Mometasone Furoate, 許可證字號是衛部藥輸字第026806號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026806號 ...) | 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2026/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03AK09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07XC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AD09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2026/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03AK09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07XC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AD09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026806號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 莫美他松 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 莫美他松 ...) | 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. / PMFR670 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹有限公司 | 有效日期: 2022/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. / PMFR670 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹有限公司 | 有效日期: 2022/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: COLCINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第000799號 |
| 英文品名: KOPOLON INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000803號 |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000805號 |
| 英文品名: FEROMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000808號 |
| 英文品名: HOFUCON OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000813號 |
| 英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 |
| 英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 |
| 英文品名: CHLORAMIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000827號 |
| 英文品名: TYROCIM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000828號 |
| 英文品名: FROTIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第000847號 |
| 英文品名: SOLLON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000849號 |
| 英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000858號 |
| 英文品名: PETILAC TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 |
| 英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000863號 |
| 英文品名: BENZYMINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000875號 |
英文品名: COLCINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第000799號 |
英文品名: KOPOLON INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000803號 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000805號 |
英文品名: FEROMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000808號 |
英文品名: HOFUCON OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000813號 |
英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 |
英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 |
英文品名: CHLORAMIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000827號 |
英文品名: TYROCIM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000828號 |
英文品名: FROTIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第000847號 |
英文品名: SOLLON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000849號 |
英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000858號 |
英文品名: PETILAC TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 |
英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000863號 |
英文品名: BENZYMINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000875號 |
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