易擴樂即能322微克乾粉吸入劑
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中文品名易擴樂即能322微克乾粉吸入劑的英文品名是Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder, 許可證字號是衛部藥輸字第026958號.

許可證字號衛部藥輸字第026958號
中文品名易擴樂即能322微克乾粉吸入劑
英文品名Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_186303ac-d31f-447b-a42d-d755fb264f48?c=2

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許可證字號

衛部藥輸字第026958號

中文品名

易擴樂即能322微克乾粉吸入劑

英文品名

Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder

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易擴樂即能322微克乾粉吸入劑

英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Micronised aclidinium bromide | 製造商名稱: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

aclidinium bromide

代碼: R03BB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026958號

成分名稱: Micronised aclidinium bromide | 處方標示: 本品製劑每一劑量(metered dose)含: | 成分代碼: 1208008910 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

易擴樂即能322微克乾粉吸入劑

英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

@ 監視中藥品名單

易擴樂即能322微克乾粉吸入劑

英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Micronised aclidinium bromide | 製造商名稱: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

aclidinium bromide

代碼: R03BB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026958號

成分名稱: Micronised aclidinium bromide | 處方標示: 本品製劑每一劑量(metered dose)含: | 成分代碼: 1208008910 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

易擴樂即能322微克乾粉吸入劑

英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

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