中文品名易擴樂即能322微克乾粉吸入劑的英文品名是Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder, 許可證字號是衛部藥輸字第026958號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026958號 ...) | 英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Micronised aclidinium bromide | 製造商名稱: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03BB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Micronised aclidinium bromide | 處方標示: 本品製劑每一劑量(metered dose)含: | 成分代碼: 1208008910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Micronised aclidinium bromide | 製造商名稱: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R03BB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Micronised aclidinium bromide | 處方標示: 本品製劑每一劑量(metered dose)含: | 成分代碼: 1208008910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 英文品名: ERO MYKEN ORAL SOLU | 許可證字號: 內衛藥製字第003323號 |
| 英文品名: COMPOUND SULFA-AGENT OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003328號 |
| 英文品名: SALFAMINE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003329號 |
| 英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003332號 |
| 英文品名: BONAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 |
| 英文品名: DIABINESE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 |
| 英文品名: VISTARIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 |
| 英文品名: QUINA VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003365號 |
| 英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 |
| 英文品名: KAIIPAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003376號 |
| 英文品名: FULON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003378號 |
| 英文品名: KIBO Enteric S.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003379號 |
| 英文品名: AQUA DESTILLATE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003382號 |
| 英文品名: GRUVIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003414號 |
| 英文品名: NEO-VIBON-S S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003418號 |
英文品名: ERO MYKEN ORAL SOLU | 許可證字號: 內衛藥製字第003323號 |
英文品名: COMPOUND SULFA-AGENT OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003328號 |
英文品名: SALFAMINE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003329號 |
英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003332號 |
英文品名: BONAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 |
英文品名: DIABINESE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 |
英文品名: VISTARIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 |
英文品名: QUINA VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003365號 |
英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 |
英文品名: KAIIPAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003376號 |
英文品名: FULON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003378號 |
英文品名: KIBO Enteric S.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003379號 |
英文品名: AQUA DESTILLATE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003382號 |
英文品名: GRUVIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003414號 |
英文品名: NEO-VIBON-S S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003418號 |
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