檸檬酸布他米雷特
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名檸檬酸布他米雷特的英文品名是Butamirate Citrate, 許可證字號是衛部藥輸字第027008號.
根據識別碼 衛部藥輸字第027008號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027008號 ...) | 英文品名: Butamirate Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Butamirate Citrate | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05DB13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Butamirate Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Butamirate Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Butamirate Citrate | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05DB13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Butamirate Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 檸檬酸布他米雷特 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 檸檬酸布他米雷特 ...) | 英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018301號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018301號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ANTICOUGH INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007182號 |
| 英文品名: DIPHYLLINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007189號 |
| 英文品名: HISTICOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007190號 |
| 英文品名: RINGER'S SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007262號 |
| 英文品名: GASGEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007264號 |
| 英文品名: VIFLAVIN | 許可證字號: 內衛藥製字第007331號 |
| 英文品名: SINTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007340號 |
| 英文品名: VITACICOL FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007342號 |
| 英文品名: HICEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007373號 |
| 英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 |
| 英文品名: COUGHON SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 內衛藥製字第007420號 |
| 英文品名: WELANDYL TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007429號 |
| 英文品名: YOURONSAN LIQUID "HENG AN" | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 |
| 英文品名: KESEZINE OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007484號 |
| 英文品名: QUINA TONLITA LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第007520號 |
英文品名: ANTICOUGH INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007182號 |
英文品名: DIPHYLLINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007189號 |
英文品名: HISTICOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007190號 |
英文品名: RINGER'S SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007262號 |
英文品名: GASGEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007264號 |
英文品名: VIFLAVIN | 許可證字號: 內衛藥製字第007331號 |
英文品名: SINTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007340號 |
英文品名: VITACICOL FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007342號 |
英文品名: HICEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007373號 |
英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 |
英文品名: COUGHON SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 內衛藥製字第007420號 |
英文品名: WELANDYL TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007429號 |
英文品名: YOURONSAN LIQUID "HENG AN" | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 |
英文品名: KESEZINE OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007484號 |
英文品名: QUINA TONLITA LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第007520號 |
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