非布索坦
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名非布索坦的英文品名是Febuxostat, 許可證字號是衛部藥輸字第027019號.
根據識別碼 衛部藥輸字第027019號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027019號 ...) | 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M04AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29341000005 | CCC號列一說明: Compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure 結構中含有一未... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M04AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29341000005 | CCC號列一說明: Compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure 結構中含有一未... @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 非布索坦 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 非布索坦 ...) | 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號 |
| 英文品名: BAVITA-L GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 |
| 英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第001681號 |
| 英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001682號 |
| 英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 許可證字號: 內衛藥製字第001683號 |
| 英文品名: DELCOPAN TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001705號 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
| 英文品名: VITAPLEX S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
| 英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
| 英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
| 英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
| 英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
| 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號 |
英文品名: BAVITA-L GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 |
英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第001681號 |
英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001682號 |
英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 許可證字號: 內衛藥製字第001683號 |
英文品名: DELCOPAN TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001705號 |
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
英文品名: VITAPLEX S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
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