檸檬酸思登那菲
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名檸檬酸思登那菲的英文品名是Sildenafil Citrate, 許可證字號是衛部藥輸字第027064號.
中文品名檸檬酸思登那菲的英文品名是Sildenafil Citrate, 許可證字號是衛部藥輸字第027064號.
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ildenafil | 代碼: G04BE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ildenafil代碼: G04BE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SMS PHARMACEUTICALS LIMITED. UNIT II @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲 | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SMS PHARMACEUTICALS LIMITED. UNIT II @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸思登那菲英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光"滴利賜注射液 | 英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 |
茶/ | 英文品名: THEOPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002279號 |
蜜佳糖漿 | 英文品名: MICA SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002304號 |
喜膚麗錠 | 英文品名: SEAPHLEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002312號 |
能樂新錠 | 英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 |
其西力醣注射液10% | 英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
得賜滿注射液 | 英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
旅佳錠 | 英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
永安命-乙注射液 | 英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
億利命糖衣錠 | 英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
炎莫—E腸溶糖衣錠 | 英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
"瑞士牌" 必利黴素膠囊 | 英文品名: BILIMYCIN CAPSULES "SWISS BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第002368號 |
安比西林膠囊 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 |
麻寧達錠 | 英文品名: VALETA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002398號 |
咖啡/苯甲酸鈉 | 英文品名: CAFFEINE AND SODIUN BENZOATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002421號 |
"南光"滴利賜注射液英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 |
茶/英文品名: THEOPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002279號 |
蜜佳糖漿英文品名: MICA SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002304號 |
喜膚麗錠英文品名: SEAPHLEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002312號 |
能樂新錠英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 |
其西力醣注射液10%英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
得賜滿注射液英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
旅佳錠英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
永安命-乙注射液英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
億利命糖衣錠英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
炎莫—E腸溶糖衣錠英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
"瑞士牌" 必利黴素膠囊英文品名: BILIMYCIN CAPSULES "SWISS BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第002368號 |
安比西林膠囊英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 |
麻寧達錠英文品名: VALETA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002398號 |
咖啡/苯甲酸鈉英文品名: CAFFEINE AND SODIUN BENZOATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002421號 |