非布索坦
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名非布索坦的英文品名是Febuxostat, 許可證字號是衛部藥輸字第027172號.
根據識別碼 衛部藥輸字第027172號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027172號 ...) | 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M04AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29341000005 | CCC號列一說明: Compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure 結構中含有一未... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M04AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29341000005 | CCC號列一說明: Compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure 結構中含有一未... @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 非布索坦 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 非布索坦 ...) | 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: VENAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002638號 |
| 英文品名: IMENTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002640號 |
| 英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002641號 |
| 英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號 |
| 英文品名: LOKMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
| 英文品名: PRENISONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002654號 |
| 英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號 |
| 英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
| 英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
| 英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
| 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
| 英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
| 英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
| 英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
| 英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
英文品名: VENAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002638號 |
英文品名: IMENTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002640號 |
英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002641號 |
英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號 |
英文品名: LOKMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
英文品名: PRENISONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002654號 |
英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號 |
英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
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