硫酸氫克洛平格
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中文品名硫酸氫克洛平格的英文品名是Clopidogrel Bisulphate, 許可證字號是衛部藥輸字第027262號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027262號 ...) | 英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2027/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29349990901 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds 其他雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2027/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29349990901 | CCC號列一說明: Other heterocyclic compounds 其他雜環化合物 @ 藥品CCC號列資料集 |
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根據名稱 硫酸氫克洛平格 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 硫酸氫克洛平格 ...) | 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026549號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026549號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: TONPHYLLINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006487號 |
| 英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 |
| 英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 |
| 英文品名: SPARTEINE SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006494號 |
| 英文品名: DEPOT HORMON-MF INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006511號 |
| 英文品名: VITACICOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006513號 |
| 英文品名: DEXTROSE IN SALINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006514號 |
| 英文品名: STRONG VITA-B1 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006516號 |
| 英文品名: TICANIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006517號 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006518號 |
| 英文品名: VITATICANIN-T INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006519號 |
| 英文品名: SINSERPINE TABLETS 1MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006521號 |
| 英文品名: VITA-K INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006523號 |
| 英文品名: VIFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006527號 |
| 英文品名: VENACALO-B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006528號 |
英文品名: TONPHYLLINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006487號 |
英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 |
英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 |
英文品名: SPARTEINE SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006494號 |
英文品名: DEPOT HORMON-MF INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006511號 |
英文品名: VITACICOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006513號 |
英文品名: DEXTROSE IN SALINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006514號 |
英文品名: STRONG VITA-B1 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006516號 |
英文品名: TICANIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006517號 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006518號 |
英文品名: VITATICANIN-T INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006519號 |
英文品名: SINSERPINE TABLETS 1MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006521號 |
英文品名: VITA-K INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006523號 |
英文品名: VIFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006527號 |
英文品名: VENACALO-B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006528號 |
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