免瘤諾 膠囊2.3毫克
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中文品名免瘤諾 膠囊2.3毫克的英文品名是NINLARO Capsules 2.3 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第027326號.
免瘤諾 膠囊2.3毫克
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027326號 ...)免瘤諾 膠囊2.3毫克 | 英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊2.3毫克 | 英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛部藥輸字第027326號 | 成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......2.3MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
免瘤諾 膠囊2.3毫克 | 英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ixazomib | 代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
免瘤諾 膠囊2.3毫克英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊2.3毫克英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
NINLARO Capsules 2.3 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛部藥輸字第027326號成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......2.3MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
免瘤諾 膠囊2.3毫克英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ixazomib代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 免瘤諾 膠囊2.3毫克 ...)免瘤諾 膠囊3毫克 | 英文品名: NINLARO Capsules 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊4毫克 | 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊3毫克 | 英文品名: NINLARO Capsules 3 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊4毫克 | 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊3毫克 | 英文品名: NINLARO Capsules 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 灰;;;灰 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Takeda @ 藥品外觀資料集 |
免瘤諾 膠囊4毫克 | 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Takeda @ 藥品外觀資料集 |
免瘤諾 膠囊3毫克英文品名: NINLARO Capsules 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊4毫克英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊3毫克英文品名: NINLARO Capsules 3 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊4毫克英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免瘤諾 膠囊3毫克英文品名: NINLARO Capsules 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 灰;;;灰 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Takeda @ 藥品外觀資料集 |
免瘤諾 膠囊4毫克英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Takeda @ 藥品外觀資料集 |
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尼斯排癆錠英文品名: NYSPADO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007840號 |
普樂治片英文品名: PROCIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007870號 |
"尼斯可"縮水蘋果酸麥角新鹼片英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007872號 |
達爾安命注射液英文品名: TAL-AMIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第007881號 |
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應嗽平糖漿英文品名: YINSOPINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007896號 |
木蜜醇注射液５％英文品名: MANNITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 |
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