銳思定® 膜衣錠 4毫克
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中文品名銳思定® 膜衣錠 4毫克的英文品名是REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第027368號.

許可證字號	衛部藥輸字第027368號
中文品名	銳思定® 膜衣錠 4毫克
英文品名	REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg
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許可證字號

衛部藥輸字第027368號

中文品名

銳思定® 膜衣錠 4毫克

英文品名

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg

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銳思定® 膜衣錠 4毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集
銳思定® 膜衣錠 4毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單
衛部藥輸字第027368號	成分名稱: brexpiprazole \| 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: \| 成分代碼: 2816300100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
銳思定® 膜衣錠 4毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 \| 形狀: 圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: 6 \| 標註一: BRX 4 @ 藥品外觀資料集
brexpiprazole	代碼: N05AX16 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

銳思定® 膜衣錠 4毫克

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REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

衛部藥輸字第027368號

成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

銳思定® 膜衣錠 4毫克

@ 藥品外觀資料集

brexpiprazole

代碼: N05AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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1.銳思定膜衣錠1毫克2.銳思定膜衣錠2毫克3.銳思定膜衣錠4毫克	申請廠商: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120809 \| 核准結束日期: 1130808 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080057 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
銳思定膜衣錠1毫克、銳思定膜衣錠2毫克、銳思定膜衣錠4毫克	申請廠商: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130809 \| 核准結束日期: 1140808 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080057 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
銳思定® 膜衣錠 0.25毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集
銳思定® 膜衣錠 0.5毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027364號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集
銳思定® 膜衣錠 1毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集
銳思定® 膜衣錠 2毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集
銳思定® 膜衣錠 3毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集

1.銳思定膜衣錠1毫克2.銳思定膜衣錠2毫克3.銳思定膜衣錠4毫克

申請廠商: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120809 | 核准結束日期: 1130808 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080057

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銳思定膜衣錠1毫克、銳思定膜衣錠2毫克、銳思定膜衣錠4毫克

申請廠商: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130809 | 核准結束日期: 1140808 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110080057

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得喉片	英文品名: DECANI TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第007611號
"利達" 補勞酸口服液20毫升	英文品名: GRONCIN ORAL LIQUID 20cc "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007615號
斯可寧糖衣錠	英文品名: SCONIN S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007626號
消勞爽口服液	英文品名: SOROSON \| 許可證字號: 內衛藥製字第007648號
新胃安片	英文品名: NEO-WEIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第007655號
小兒鎮咳露糖漿	英文品名: CHILDREN PAN-TUSSIN COUGH SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第007668號
"健康"平痔隆軟膏	英文品名: BENAZON OINTMENT "HEALTH" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007695號
奧力萬壽丁滴耳液	英文品名: ORIMYCETIN OTIC SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007704號
普樂仿藥膏	英文品名: PREFORM OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第007707號
"安星"超克山注射液5毫克/毫升	英文品名: Thioctosan Injection 5mg/ml "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007724號
生維樂注射液	英文品名: ACTIBISIX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007725號
施可保寧注射液	英文品名: SCOPOMIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007734號

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