中文品名那普洛辛的英文品名是Naproxen, 許可證字號是衛部藥輸字第027392號.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027392號 |
| 中文品名 | 那普洛辛 |
| 英文品名 | Naproxen |
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許可證字號衛部藥輸字第027392號 |
中文品名那普洛辛 |
英文品名Naproxen |
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那普洛辛 | 英文品名: Naproxen | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛辛 | 英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
naproxen | 代碼: G02CC02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naproxen | 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naproxen | 代碼: M02AA12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naproxen and esomeprazole | 代碼: M01AE52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naproxen and misoprostol | 代碼: M01AE56 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
那普洛辛 | 英文品名: Naproxe | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
那普洛辛英文品名: Naproxen | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛辛英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
naproxen代碼: G02CC02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naproxen代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naproxen代碼: M02AA12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naproxen and esomeprazole代碼: M01AE52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naproxen and misoprostol代碼: M01AE56 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
那普洛辛英文品名: Naproxe | 許可證字號: 衛部藥輸字第027392號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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舒維納普錠５００公絲（那普洛辛） | 英文品名: SERVINAPROX TABLET 500MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維納普錠２５０公絲（那普洛辛） | 英文品名: SERVINAPROX TABLET 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維納普錠５００公絲（那普洛辛） | 英文品名: SERVINAPROX TABLET 500MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒維納普錠２５０公絲（那普洛辛） | 英文品名: SERVINAPROX TABLET 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
那普洛辛錠２５０公絲 | 英文品名: NAPROXEN TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN (SODIUM) | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"迪惠" 那普洛辛 | 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DIVI’S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"鈉譜先錠２７５公絲（那普洛辛鈉） | 英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛辛鈉 | 英文品名: Naproxen Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維納普錠５００公絲（那普洛辛）英文品名: SERVINAPROX TABLET 500MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維納普錠２５０公絲（那普洛辛）英文品名: SERVINAPROX TABLET 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維納普錠５００公絲（那普洛辛）英文品名: SERVINAPROX TABLET 500MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒維納普錠２５０公絲（那普洛辛）英文品名: SERVINAPROX TABLET 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
那普洛辛錠２５０公絲英文品名: NAPROXEN TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN (SODIUM) | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"迪惠" 那普洛辛英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DIVI’S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"鈉譜先錠２７５公絲（那普洛辛鈉）英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛辛鈉英文品名: Naproxen Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
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鎮咳注射液 | 英文品名: ANTICOUGH INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007182號 |
"利達"心氣寧注射液 | 英文品名: DIPHYLLINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007189號 |
"利達"欲治潰注射液 | 英文品名: HISTICOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007190號 |
林格兒液 | 英文品名: RINGER'S SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007262號 |
矽樂片 | 英文品名: GASGEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007264號 |
美福民 | 英文品名: VIFLAVIN | 許可證字號: 內衛藥製字第007331號 |
信冬眠糖衣片 | 英文品名: SINTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007340號 |
"信東" 美達康美注射液 | 英文品名: VITACICOL FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007342號 |
愛喜 | 英文品名: HICEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007373號 |
合利他命－Ｆ１００糖衣錠 | 英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 |
"晟德" 咳恩液 | 英文品名: COUGHON SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 內衛藥製字第007420號 |
胃而治錠 | 英文品名: WELANDYL TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007429號 |
"恆安"遇勞爽口服液 | 英文品名: YOURONSAN LIQUID "HENG AN" | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 |
克濕淨藥膏 | 英文品名: KESEZINE OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007484號 |
規那通利達液 | 英文品名: QUINA TONLITA LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第007520號 |
鎮咳注射液英文品名: ANTICOUGH INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007182號 |
"利達"心氣寧注射液英文品名: DIPHYLLINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007189號 |
"利達"欲治潰注射液英文品名: HISTICOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007190號 |
林格兒液英文品名: RINGER'S SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007262號 |
矽樂片英文品名: GASGEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007264號 |
美福民英文品名: VIFLAVIN | 許可證字號: 內衛藥製字第007331號 |
信冬眠糖衣片英文品名: SINTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007340號 |
"信東" 美達康美注射液英文品名: VITACICOL FORTE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007342號 |
愛喜英文品名: HICEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007373號 |
合利他命－Ｆ１００糖衣錠英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 |
"晟德" 咳恩液英文品名: COUGHON SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 內衛藥製字第007420號 |
胃而治錠英文品名: WELANDYL TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007429號 |
"恆安"遇勞爽口服液英文品名: YOURONSAN LIQUID "HENG AN" | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 |
克濕淨藥膏英文品名: KESEZINE OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007484號 |
規那通利達液英文品名: QUINA TONLITA LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第007520號 |