啡莫替定
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名啡莫替定的英文品名是FAMOTIDINE, 許可證字號是衛部藥輸字第027751號.

許可證字號衛部藥輸字第027751號
中文品名啡莫替定
英文品名FAMOTIDINE
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許可證字號

衛部藥輸字第027751號

中文品名

啡莫替定

英文品名

FAMOTIDINE

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啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2024/10/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

famotidine

代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027751號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

famotidine, combinations

代碼: A02BA53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027751號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2024/10/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

famotidine

代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027751號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

famotidine, combinations

代碼: A02BA53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027751號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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潰滿定靜脈凍晶注射劑20公絲(啡莫替定)

英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

潰滿定靜脈凍晶注射劑20公絲(啡莫替定)

英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克

英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

“安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克

英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達"胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定)

英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎ZOLLINGER-ELLISON症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定)

英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.5 | 標註一: WD

@ 藥品外觀資料集

WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)

藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定) | 參考價: 23.51 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)

藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定) | 參考價: 21.23 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

潰滿定靜脈凍晶注射劑20公絲(啡莫替定)

英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

潰滿定靜脈凍晶注射劑20公絲(啡莫替定)

英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克

英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

“安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克

英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達"胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定)

英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎ZOLLINGER-ELLISON症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定)

英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.5 | 標註一: WD

@ 藥品外觀資料集

WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)

藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定) | 參考價: 23.51 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)

藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠20公絲(啡莫替定) | 參考價: 21.23 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號

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英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號

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英文品名: METRONIN S.C. TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005867號

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英文品名: ANTICOAGULANT ACID CITRATE DEXTROSE SOLUTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006013號

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"福元" 苯巴比特魯錠32毫克

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英文品名: ANTICOAGULANT ACID CITRATE DEXTROSE SOLUTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006013號

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