連安久膠囊5毫克
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中文品名連安久膠囊5毫克的英文品名是Lenangio 5, 許可證字號是衛部藥輸字第027879號.

許可證字號衛部藥輸字第027879號
中文品名連安久膠囊5毫克
英文品名Lenangio 5
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許可證字號

衛部藥輸字第027879號

中文品名

連安久膠囊5毫克

英文品名

Lenangio 5

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連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

@ 全部藥品許可證資料集

連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027879號

成分名稱: LENALIDOMIDE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200300 | 含量描述: (Povidone Premix....10mg)-(Lenalidomide (Povidone Premix) is premix of Lenalidomide and PVP-30 in 1:... | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

lenalidomide

代碼: L04AX04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

@ 全部藥品許可證資料集

連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027879號

成分名稱: LENALIDOMIDE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200300 | 含量描述: (Povidone Premix....10mg)-(Lenalidomide (Povidone Premix) is premix of Lenalidomide and PVP-30 in 1:... | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

lenalidomide

代碼: L04AX04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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連安久膠囊25毫克

英文品名: Lenangio 25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

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連安久膠囊15毫克

英文品名: Lenangio 15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

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連安久膠囊10毫克

英文品名: Lenangio 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

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連安久膠囊25毫克

英文品名: Lenangio 25 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

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連安久膠囊15毫克

英文品名: Lenangio 15 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

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連安久膠囊10毫克

英文品名: Lenangio 10 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

連安久膠囊25毫克

英文品名: Lenangio 25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

@ 全部藥品許可證資料集

連安久膠囊15毫克

英文品名: Lenangio 15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

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連安久膠囊10毫克

英文品名: Lenangio 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

@ 全部藥品許可證資料集

連安久膠囊25毫克

英文品名: Lenangio 25 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

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連安久膠囊15毫克

英文品名: Lenangio 15 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

連安久膠囊10毫克

英文品名: Lenangio 10 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

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