達伯坦錠4.5毫克
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中文品名達伯坦錠4.5毫克的英文品名是PEMAZYRE Tablets 4.5 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第028063號.

許可證字號	衛部藥輸字第028063號
中文品名	達伯坦錠4.5毫克
英文品名	PEMAZYRE Tablets 4.5 mg
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許可證字號

衛部藥輸字第028063號

中文品名

達伯坦錠4.5毫克

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PEMAZYRE Tablets 4.5 mg

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達伯坦錠4.5毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: pemigatinib \| 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集
達伯坦錠4.5毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pemigatinib \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
PEMAZYRE Tablets 4.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 \| 發證日: 110.4.23 \| 監視終止: 115.4.23 \| 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單
emigatini	代碼: L01EX20 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第028063號	成分名稱: pemigatinib \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 1013009100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
達伯坦錠4.5毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
pemigatinib	代碼: L01EN02 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

達伯坦錠4.5毫克

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達伯坦錠4.5毫克

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PEMAZYRE Tablets 4.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

@ 監視中藥品名單

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028063號

成分名稱: pemigatinib | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013009100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

pemigatinib

代碼: L01EN02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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達伯坦錠4.5毫克,達伯坦錠9毫克,達伯坦錠13.5毫克	申請廠商: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130429 \| 核准結束日期: 1140515 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050143 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
達伯坦錠9毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: pemigatinib \| 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集
達伯坦錠13.5毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: pemigatinib \| 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集
達伯坦錠9毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pemigatinib \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
達伯坦錠13.5毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pemigatinib \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
PEMAZYRE TABLETS 4.5 MG	藥品中文名稱: 達伯坦錠4.5毫克 \| 參考價: 6600.00 \| 有效起日: 1120501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份 \| 藥品代號: BC28063100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

達伯坦錠4.5毫克,達伯坦錠9毫克,達伯坦錠13.5毫克

申請廠商: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130429 | 核准結束日期: 1140515 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050143

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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"利達"命注射液	英文品名: LITAMIN INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006770號
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"利達" 維他命丙注射液	英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006812號
膚樂明注射液	英文品名: PHENAMIN INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006815號
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膚益寧注射液	英文品名: PHENINE-H INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006854號
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