科舒洛膠囊25毫克
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中文品名科舒洛膠囊25毫克的英文品名是Koselugo capsules 25mg, 許可證字號是衛部藥輸字第028199號.

許可證字號	衛部藥輸字第028199號
中文品名	科舒洛膠囊25毫克
英文品名	Koselugo capsules 25mg
仿單圖檔連結	https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_c67c3359-7e00-4864-b2a3-8b9b87ce3d93?c=2 點擊以載入內容1: https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_738e8e55-1c12-44f9-9c93-4389a8454f32?c=2 點擊以載入內容2:
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許可證字號

衛部藥輸字第028199號

中文品名

科舒洛膠囊25毫克

英文品名

Koselugo capsules 25mg

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科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集
科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
selumetinib	代碼: L01EE04 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第028199號	成分名稱: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 1013009500 \| 含量描述: (Eq. to Selumetinib 25 MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
Koselugo capsules 25 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 \| 發證日: 110.12.7 \| 監視終止: 115.12.7 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 @ 監視中藥品名單

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