中文品名啡莫替定的英文品名是Famotidine, 許可證字號是衛部藥輸字第028647號.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028647號 |
| 中文品名 | 啡莫替定 |
| 英文品名 | Famotidine |
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許可證字號衛部藥輸字第028647號 |
中文品名啡莫替定 |
英文品名Famotidine |
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啡莫替定 | 英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第028647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
啡莫替定 | 英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
啡莫替定 | 英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第028647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
famotidine | 代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
famotidine, combinations | 代碼: A02BA53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
啡莫替定英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第028647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
啡莫替定英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
啡莫替定英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第028647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
famotidine代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
famotidine, combinations代碼: A02BA53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 | 英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 | 英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6.5 | 標註一: WD @ 藥品外觀資料集 |
WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE) | 藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 參考價: 23.51 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE) | 藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 參考價: 21.23 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定）英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定）英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定）英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定）英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6.5 | 標註一: WD @ 藥品外觀資料集 |
WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 參考價: 23.51 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 參考價: 21.23 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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"強生"康胃錠 | 英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 |
安炎寧錠 | 英文品名: ACEPYRIN TABLETS "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第004193號 |
"信隆" 複方維他命Ｂ錠 | 英文品名: SHINLON VITAMIN B COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004203號 |
得利膽錠 | 英文品名: DEHYCHOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004206號 |
癒創木維他命液 | 英文品名: GUAJACOL VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第004217號 |
縮水蘋果酸氯芬尼拉明散 | 英文品名: PULVIS CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004238號 |
妙鎮錠 | 英文品名: MEOTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004243號 |
"應元"ＤＬ－甲基鹽酸麻黃錠 | 英文品名: TABELLAE DL-METHYL EPHEDRINE HCL "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004245號 |
"應元"氨基非林注射液１２．５％ | 英文品名: INJECTIO AMINOPHYLLIN 12.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004248號 |
高樂酸人參液 | 英文品名: KAULUSAN GINSENG LIQUID "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004250號 |
“華琳”乾燥膠體氫氧化鋁錠 | 英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 |
永鎮咳散５００ＭＧ/ＧＭ | 英文品名: G.G.E. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 |
“強生”穩舒眠膜衣錠12.5毫克 | 英文品名: WINSUMIN F.C. Tablets 12.5mg | 許可證字號: 內衛藥製字第004385號 |
克爛治兒錠 | 英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 |
服爾伊得安錠 | 英文品名: FLUITRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004446號 |
"強生"康胃錠英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 |
安炎寧錠英文品名: ACEPYRIN TABLETS "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第004193號 |
"信隆" 複方維他命Ｂ錠英文品名: SHINLON VITAMIN B COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004203號 |
得利膽錠英文品名: DEHYCHOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004206號 |
癒創木維他命液英文品名: GUAJACOL VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第004217號 |
縮水蘋果酸氯芬尼拉明散英文品名: PULVIS CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004238號 |
妙鎮錠英文品名: MEOTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004243號 |
"應元"ＤＬ－甲基鹽酸麻黃錠英文品名: TABELLAE DL-METHYL EPHEDRINE HCL "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004245號 |
"應元"氨基非林注射液１２．５％英文品名: INJECTIO AMINOPHYLLIN 12.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004248號 |
高樂酸人參液英文品名: KAULUSAN GINSENG LIQUID "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004250號 |
“華琳”乾燥膠體氫氧化鋁錠英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 |
永鎮咳散５００ＭＧ/ＧＭ英文品名: G.G.E. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 |
“強生”穩舒眠膜衣錠12.5毫克英文品名: WINSUMIN F.C. Tablets 12.5mg | 許可證字號: 內衛藥製字第004385號 |
克爛治兒錠英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 |
服爾伊得安錠英文品名: FLUITRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004446號 |