立比扶注射劑 22 MCG
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中文品名立比扶注射劑 22 MCG的英文品名是REBIF 22 MICROGRAMS, 許可證字號是衛署罕菌疫輸字第000001號.

許可證字號衛署罕菌疫輸字第000001號
中文品名立比扶注射劑 22 MCG
英文品名REBIF 22 MICROGRAMS
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/exportpdf/衛署罕菌疫輸字第000001號

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許可證字號

衛署罕菌疫輸字第000001號

中文品名

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名

REBIF 22 MICROGRAMS

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立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

interferon beta-1a

代碼: L03AB07 | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署罕菌疫輸字第000001號

成分名稱: INTERFERON BETA-1A | 處方標示: | 成分代碼: 0818000740 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

interferon beta-1a

代碼: L03AB07 | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署罕菌疫輸字第000001號

成分名稱: INTERFERON BETA-1A | 處方標示: | 成分代碼: 0818000740 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

REBIF 22 MICROGRAMS(6MIU)

藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 2545.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK

@ 健保用藥品項查詢項目檔

REBIF 22 MICROGRAMS(6MIU)

藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1121001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK

@ 健保用藥品項查詢項目檔

REBIF 22 MICROGRAMS(6MIU)

藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 2545.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 1120930 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK

@ 健保用藥品項查詢項目檔

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

REBIF 22 MICROGRAMS(6MIU)

藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 2545.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK

@ 健保用藥品項查詢項目檔

REBIF 22 MICROGRAMS(6MIU)

藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1121001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK

@ 健保用藥品項查詢項目檔

REBIF 22 MICROGRAMS(6MIU)

藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 2545.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 1120930 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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英文品名: CILNIN INJECTION "ASATAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008035號

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英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008039號

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英文品名: SINTOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008043號

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英文品名: INDOMEN CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008167號

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英文品名: NYSCAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008204號

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英文品名: CHLORAMPHENICOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第008298號

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英文品名: KOTZ SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008383號

您勿怒膠囊

英文品名: RINUL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008384號

使爾寧注射液

英文品名: CILNIN INJECTION "ASATAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008035號

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008039號

信妥寧片

英文品名: SINTOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008043號

"信東"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第008058號

"信東"鹽酸麻黃素注射液

英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008061號

心安寧片

英文品名: ASIPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008063號

"強生"多利固財錠

英文品名: TRICOZIDE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第008138號

"永信"克炎膠囊

英文品名: INDOMEN CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008167號

得他隆錠

英文品名: DELTALONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008170號

尼斯鈣片

英文品名: NYSCAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008204號

海山錠

英文品名: HAISAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008221號

雅黴素乾糖漿

英文品名: ERYMYCIN DRY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第008234號

“龍杏”克樂樂軟膏

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咳止液

英文品名: KOTZ SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008383號

您勿怒膠囊

英文品名: RINUL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008384號

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