中文品名人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ的英文品名是MONOCLATE-P 100 IU/ML, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000399號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000399號 ...) | 英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antihemorrhagic agents/Hemostatics | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20281600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: FACTOR VIII | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 8004003300 | 含量描述: 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antihemorrhagic agents/Hemostatics | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20281600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: FACTOR VIII | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 8004003300 | 含量描述: 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”愛默”人體血凝素第八因子注射劑100IU/ML | 參考價: 21510.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”愛默”人體血凝素第八因子注射劑100IU/ML | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ／ＭＬ | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399265 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ／ＭＬ | 參考價: 5377.50 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0870630 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399265 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ／ＭＬ | 參考價: 5377.50 | 有效起日: 0870701 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399265 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ／ＭＬ | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399265 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”愛默”人體血凝素第八因子注射劑100IU/ML | 參考價: 21510.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”愛默”人體血凝素第八因子注射劑100IU/ML | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ／ＭＬ | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399265 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ／ＭＬ | 參考價: 5377.50 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0870630 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399265 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ／ＭＬ | 參考價: 5377.50 | 有效起日: 0870701 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399265 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ／ＭＬ | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000399265 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: ZU ZU TON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005001號 |
| 英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005014號 |
| 英文品名: DIPOXIDO CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005038號 |
| 英文品名: DIPOXIDO SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005039號 |
| 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 |
| 英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 |
| 英文品名: CAPSULAE CHLORAMPHENICOLIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005058號 |
| 英文品名: KUAILIN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005065號 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS " Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005069號 |
| 英文品名: BAYU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005072號 |
| 英文品名: BASSON POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005073號 |
| 英文品名: OLEUM RICINI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005081號 |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥製字第005088號 |
| 英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 |
| 英文品名: INROTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005146號 |
英文品名: ZU ZU TON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005001號 |
英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005014號 |
英文品名: DIPOXIDO CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005038號 |
英文品名: DIPOXIDO SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005039號 |
英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 |
英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 |
英文品名: CAPSULAE CHLORAMPHENICOLIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005058號 |
英文品名: KUAILIN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005065號 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS " Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005069號 |
英文品名: BAYU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005072號 |
英文品名: BASSON POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005073號 |
英文品名: OLEUM RICINI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005081號 |
英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥製字第005088號 |
英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 |
英文品名: INROTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005146號 |
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