人體血清白蛋白注射液20%
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中文品名人體血清白蛋白注射液20%的英文品名是OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20%, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000475號.
根據識別碼 衛署菌疫輸字第000475號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000475號 ...) | 英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: 190-210 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: 190-210 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 人體血清白蛋白注射液20 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 人體血清白蛋白注射液20 ...) | 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1280.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 2304.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1963.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1280.00 | 有效起日: 880701 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 50 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1280.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 2304.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1963.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 人體血清白蛋白注射液20% | 參考價: 1280.00 | 有效起日: 880701 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 50 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉霖股份有限公司 | 藥品代號: K000475248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: MICA SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002304號 |
| 英文品名: SEAPHLEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002312號 |
| 英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
| 英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
| 英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
| 英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
| 英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
| 英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
| 英文品名: BILIMYCIN CAPSULES "SWISS BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第002368號 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 |
| 英文品名: VALETA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002398號 |
| 英文品名: CAFFEINE AND SODIUN BENZOATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002421號 |
| 英文品名: FONDAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002434號 |
| 英文品名: BALISA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002454號 |
英文品名: MICA SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002304號 |
英文品名: SEAPHLEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002312號 |
英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
英文品名: BILIMYCIN CAPSULES "SWISS BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第002368號 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002373號 |
英文品名: VALETA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002398號 |
英文品名: CAFFEINE AND SODIUN BENZOATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002421號 |
英文品名: FONDAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002434號 |
英文品名: BALISA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002454號 |
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