〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升
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中文品名〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升的英文品名是EPREX INJECTION 4000IU/ML, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000582號.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000582號
中文品名	〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升
英文品名	EPREX INJECTION 4000IU/ML
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許可證字號

衛署菌疫輸字第000582號

中文品名

〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升

英文品名

EPREX INJECTION 4000IU/ML

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〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPOETIN ALFA \| 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集
〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard ) \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
〝瑞士〞宜保利血注射液4000單位/毫升EPREX INJECTION 4000IU/ML	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 \| 日期: 2015/05/18 \| 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集
erythropoietin	代碼: B03XA01 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署菌疫輸字第000582號	成分名稱: EPOETIN ALFA \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升

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納利淨錠０．２５克	英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005511號
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胃保穩錠	英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005847號

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