安列露原房粉液１：１０
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中文品名安列露原房粉液１：１０的英文品名是ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII", 許可證字號是衛署菌疫輸字第000584號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000584號 ...) | 英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V01AA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V01AA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000584號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V01AA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V01AA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000584號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 安列露原房粉液１：１０ ...) | 英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 590.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: B003032212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: B003032212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 485.00 | 有效起日: 0890801 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: K000584212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 590.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: K000584212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 511.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: K000584212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 590.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: B003032212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: B003032212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 485.00 | 有效起日: 0890801 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: K000584212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 590.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: K000584212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安列露原房粉液１：１０ | 參考價: 511.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 藥品代號: K000584212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: JOHNLAX ENTERIC COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 |
| 英文品名: SUN SEE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 |
| 英文品名: DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 |
| 英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 |
| 英文品名: KINZANONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 |
| 英文品名: VITAMIN B12 TABLETS 30MCG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 |
| 英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 |
| 英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 |
| 英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 |
| 英文品名: TRANZANONE TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 |
| 英文品名: KCL E.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000341號 |
| 英文品名: SUIMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000365號 |
| 英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 |
英文品名: JOHNLAX ENTERIC COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 |
英文品名: SUN SEE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 |
英文品名: DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 |
英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 |
英文品名: KINZANONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 |
英文品名: VITAMIN B12 TABLETS 30MCG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 |
英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 |
英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 |
英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 |
英文品名: TRANZANONE TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 |
英文品名: KCL E.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000341號 |
英文品名: SUIMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000365號 |
英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 |
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