中文品名家塵過敏原液40,000PNU的英文品名是ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000690號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000690號 ...) | 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN | 製造商名稱: ALK-ABELLO, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V01AA03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Diagnostic agents/Allergen and diagnostic agents for hypersensitivity | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 主或次項: 主 | 代碼: 36300000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH ML CONTAIN | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 40000 | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN | 製造商名稱: ALK-ABELLO, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V01AA03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Diagnostic agents/Allergen and diagnostic agents for hypersensitivity | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 主或次項: 主 | 代碼: 36300000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH ML CONTAIN | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 40000 | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/14 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2001/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN | 製造商名稱: CENTER LABORATORIES DIVISION OF EM INDUSTRIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/14 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2001/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN | 製造商名稱: CENTER LABORATORIES DIVISION OF EM INDUSTRIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: STOMACHIC POWDER "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
| 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006967號 |
| 英文品名: ENHAUTIN LOZENGES | 許可證字號: 內衛藥製字第006972號 |
| 英文品名: ANTASHIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006977號 |
| 英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007024號 |
| 英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007029號 |
| 英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007036號 |
| 英文品名: SEEN OINTMENT "N.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第007040號 |
| 英文品名: C.P.C. LOZENGES 2MG (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 內衛藥製字第007159號 |
| 英文品名: ANTICOUGH INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007182號 |
| 英文品名: DIPHYLLINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007189號 |
| 英文品名: HISTICOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007190號 |
| 英文品名: RINGER'S SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007262號 |
| 英文品名: GASGEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007264號 |
| 英文品名: VIFLAVIN | 許可證字號: 內衛藥製字第007331號 |
英文品名: STOMACHIC POWDER "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006967號 |
英文品名: ENHAUTIN LOZENGES | 許可證字號: 內衛藥製字第006972號 |
英文品名: ANTASHIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006977號 |
英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007024號 |
英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007029號 |
英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007036號 |
英文品名: SEEN OINTMENT "N.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第007040號 |
英文品名: C.P.C. LOZENGES 2MG (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 內衛藥製字第007159號 |
英文品名: ANTICOUGH INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007182號 |
英文品名: DIPHYLLINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007189號 |
英文品名: HISTICOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007190號 |
英文品名: RINGER'S SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007262號 |
英文品名: GASGEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007264號 |
英文品名: VIFLAVIN | 許可證字號: 內衛藥製字第007331號 |
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