除栓素 注射劑
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中文品名除栓素 注射劑的英文品名是XIGRIS POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000786號.
根據識別碼 衛署菌疫輸字第000786號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000786號 ...) | 英文品名: XIGRIS POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2011/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人重度敗血症伴隨急性器官功能異常且病患為高死亡危險族群(定義如APACHE II)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN ACTIVATED PROTEIN C | 製造商名稱: DSM PHARMACEUTICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AD12 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000786號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Other miscellaneous therapeutic agents (AHFS included | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000786號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: RECOMBINANT HUMAN ACTIVATED PROTEIN C | 處方標示: EACH ML CONTAINS AFTER RECONSTITUTION: | 成分代碼: 2012102400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: XIGRIS POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000786號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: XIGRIS POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2011/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人重度敗血症伴隨急性器官功能異常且病患為高死亡危險族群(定義如APACHE II)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN ACTIVATED PROTEIN C | 製造商名稱: DSM PHARMACEUTICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B01AD12 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000786號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Other miscellaneous therapeutic agents (AHFS included | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000786號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: RECOMBINANT HUMAN ACTIVATED PROTEIN C | 處方標示: EACH ML CONTAINS AFTER RECONSTITUTION: | 成分代碼: 2012102400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: XIGRIS POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000786號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 除栓素 注射劑 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 除栓素 注射劑 ...) | 藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 10594.00 | 有效起日: 0931101 | 有效迄日: 0950331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 10184.00 | 有效起日: 0950401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 41750.00 | 有效起日: 0931101 | 有效迄日: 0950331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 40102.00 | 有效起日: 0950401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 10594.00 | 有效起日: 931101 | 有效迄日: 950331 | 規格量: 2.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 10594.00 | 有效起日: 0931101 | 有效迄日: 0950331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 10184.00 | 有效起日: 0950401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 41750.00 | 有效起日: 0931101 | 有效迄日: 0950331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 40102.00 | 有效起日: 0950401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 除栓素 注射劑 | 參考價: 10594.00 | 有效起日: 931101 | 有效迄日: 950331 | 規格量: 2.5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000786214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004997號 |
| 英文品名: ZU ZU TON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005001號 |
| 英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005014號 |
| 英文品名: DIPOXIDO CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005038號 |
| 英文品名: DIPOXIDO SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005039號 |
| 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 |
| 英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 |
| 英文品名: CAPSULAE CHLORAMPHENICOLIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005058號 |
| 英文品名: KUAILIN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005065號 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS " Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005069號 |
| 英文品名: BAYU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005072號 |
| 英文品名: BASSON POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005073號 |
| 英文品名: OLEUM RICINI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005081號 |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥製字第005088號 |
| 英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 |
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004997號 |
英文品名: ZU ZU TON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005001號 |
英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005014號 |
英文品名: DIPOXIDO CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005038號 |
英文品名: DIPOXIDO SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005039號 |
英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 |
英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 |
英文品名: CAPSULAE CHLORAMPHENICOLIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005058號 |
英文品名: KUAILIN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005065號 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS " Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005069號 |
英文品名: BAYU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005072號 |
英文品名: BASSON POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005073號 |
英文品名: OLEUM RICINI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005081號 |
英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥製字第005088號 |
英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 |
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