樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升的英文品名是Lucentis 10mg/ml solution for injection, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000879號.
中文品名樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升的英文品名是Lucentis 10mg/ml solution for injection, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000879號.
食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升 | 英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人:(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升 | 英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 適應症: 成人:(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝;;瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ranibizumab | 代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ranibizumab | 代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000879號 | 成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升 | 英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人:(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 適應症: 成人:(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝;;瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ranibizumab代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ranibizumab代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000879號成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Lucentis 10mg/ml solution for injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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倍優視注射劑120毫克/毫升,樂舒晴注射劑10 毫克/毫升,樂舒晴注射劑10毫克/毫升(預充填注射針筒) | 申請廠商: 台灣諾華股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130409 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040130 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
LUCENTIS SOLUTION FOR INJECTION 10MG/ML IN PRE-FILLED SYRINGE | 藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 24826.00 | 有效起日: 1051201 | 有效迄日: 1061130 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUCENTIS SOLUTION FOR INJECTION 10MG/ML IN PRE-FILLED SYRINGE | 藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 22445.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUCENTIS SOLUTION FOR INJECTION 10MG/ML IN PRE-FILLED SYRINGE | 藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 21599.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
倍優視注射劑120毫克/毫升,樂舒晴注射劑10 毫克/毫升,樂舒晴注射劑10毫克/毫升(預充填注射針筒)申請廠商: 台灣諾華股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130409 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040130 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒)英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒)英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
LUCENTIS SOLUTION FOR INJECTION 10MG/ML IN PRE-FILLED SYRINGE藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 24826.00 | 有效起日: 1051201 | 有效迄日: 1061130 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUCENTIS SOLUTION FOR INJECTION 10MG/ML IN PRE-FILLED SYRINGE藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 22445.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUCENTIS SOLUTION FOR INJECTION 10MG/ML IN PRE-FILLED SYRINGE藥品中文名稱: 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) | 參考價: 21599.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.1700 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: KC00990288 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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"美"健賜能B12糖衣錠 | 英文品名: CHASUNIN B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 |
"美"喘嗽寧錠 | 英文品名: ANTI-ASTHMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 |
"美"維肝寧口服液 | 英文品名: VIKANNIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 |
"騎士牌"人參固精膠囊 | 英文品名: C.S. HORMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 |
咳止糖漿 | 英文品名: KOTZ SYRUP(RED) | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 |
美朗膠囊 | 英文品名: CURIEMYLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008619號 |
"仙台" 氧化鋅軟膏 | 英文品名: UNGUENTUM ZINCI OXIDI "Sentai" | 許可證字號: 內衛藥製字第008661號 |
剋濕癬藥膏 | 英文品名: UNDECYL OINTMENT (STRONG ANTIMYCOTIC OINTMENT) | 許可證字號: 內衛藥製字第008737號 |
"大豐"美知可培注射液 | 英文品名: METHICOSE INJECTION "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008792號 |
"大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升 | 英文品名: DEXAMESONE INJECTION 1MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008799號 |
〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升 | 英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 |
"南光" 保肝注射液 | 英文品名: THIOCCAN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008852號 |
普得爽注射液 | 英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 |
吐鎮注射液 | 英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 |
普得命注射液 | 英文品名: POLOMIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008857號 |
"美"健賜能B12糖衣錠英文品名: CHASUNIN B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 |
"美"喘嗽寧錠英文品名: ANTI-ASTHMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 |
"美"維肝寧口服液英文品名: VIKANNIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 |
"騎士牌"人參固精膠囊英文品名: C.S. HORMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 |
咳止糖漿英文品名: KOTZ SYRUP(RED) | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 |
美朗膠囊英文品名: CURIEMYLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008619號 |
"仙台" 氧化鋅軟膏英文品名: UNGUENTUM ZINCI OXIDI "Sentai" | 許可證字號: 內衛藥製字第008661號 |
剋濕癬藥膏英文品名: UNDECYL OINTMENT (STRONG ANTIMYCOTIC OINTMENT) | 許可證字號: 內衛藥製字第008737號 |
"大豐"美知可培注射液英文品名: METHICOSE INJECTION "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008792號 |
"大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升英文品名: DEXAMESONE INJECTION 1MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008799號 |
〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 |
"南光" 保肝注射液英文品名: THIOCCAN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008852號 |
普得爽注射液英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 |
吐鎮注射液英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 |
普得命注射液英文品名: POLOMIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008857號 |