伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升
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中文品名伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升的英文品名是Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000903號.
中文品名伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升的英文品名是Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000903號.
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升 | 英文品名: Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/11/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 在婦女接受人工協助生殖技術計劃時,本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist)併用,使用於控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Corifollitropin alfa | 製造商名稱: N.V. ORGANON-SITE DIOSITE @ 全部藥品許可證資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升 | 英文品名: Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 在婦女接受人工協助生殖技術計劃時,本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist)併用,使用於控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Corifollitropin alfa | 製造商名稱: MSD Biotech B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升 | 英文品名: Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 適應症: 在婦女接受人工協助生殖技術計劃時,本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist)併用,使用於控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Corifollitropin alfa | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
corifollitropin alfa | 代碼: G03GA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
corifollitropin alfa | 代碼: G03GA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000903號 | 成分名稱: Corifollitropin alfa | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6818000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升 | 英文品名: Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升英文品名: Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/11/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 在婦女接受人工協助生殖技術計劃時,本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist)併用,使用於控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Corifollitropin alfa | 製造商名稱: N.V. ORGANON-SITE DIOSITE @ 全部藥品許可證資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升英文品名: Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 在婦女接受人工協助生殖技術計劃時,本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist)併用,使用於控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Corifollitropin alfa | 製造商名稱: MSD Biotech B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升英文品名: Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 適應症: 在婦女接受人工協助生殖技術計劃時,本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist)併用,使用於控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Corifollitropin alfa | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
corifollitropin alfa代碼: G03GA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
corifollitropin alfa代碼: G03GA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000903號成分名稱: Corifollitropin alfa | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6818000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升英文品名: Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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伊諾娃注射液 100 微克/0.5 毫升,伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升 | 申請廠商: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120713 | 核准結束日期: 1130816 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080187 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升,柔妊孕注射液,保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升 | 申請廠商: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130717 | 核准結束日期: 1140808 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080127 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升,柔妊孕注射液,保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升 | 申請廠商: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130718 | 核准結束日期: 1140808 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
伊諾娃注射液 100 微克/0.5 毫升,伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升申請廠商: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120713 | 核准結束日期: 1130816 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080187 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升,柔妊孕注射液,保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升申請廠商: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130717 | 核准結束日期: 1140808 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080127 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
伊諾娃注射液 150 微克/0.5 毫升,柔妊孕注射液,保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升申請廠商: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130718 | 核准結束日期: 1140808 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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“新喜”維他命B1片100公絲 | 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
“新喜”菸鹼醯胺片 | 英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
“新喜”益克偏糖衣錠 | 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 |
胃朗治片 | 英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
特塞隆磷酸鹽注射劑1MG/ML | 英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
吾補您口服液 | 英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
淋可輸片100公絲 | 英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
多朗可錠 | 英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
特康舒片 | 英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
美朗片 | 英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
皮維命錠 | 英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
羥鈷胺明注射液1000MCG/ML | 英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
利康維他糖衣錠 | 英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
敏克癒錠 | 英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
皮維命片 | 英文品名: BIOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009031號 |
“新喜”維他命B1片100公絲英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
“新喜”菸鹼醯胺片英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
“新喜”益克偏糖衣錠英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 |
胃朗治片英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
特塞隆磷酸鹽注射劑1MG/ML英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
吾補您口服液英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
淋可輸片100公絲英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
多朗可錠英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
特康舒片英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
美朗片英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
皮維命錠英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
羥鈷胺明注射液1000MCG/ML英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
利康維他糖衣錠英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
敏克癒錠英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
皮維命片英文品名: BIOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009031號 |