倍血添注射劑
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中文品名倍血添注射劑的英文品名是Neulasta, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000919號.
倍血添注射劑
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000919號 ...)倍血添注射劑 | 英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegfilgrastim | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
倍血添注射劑 | 英文品名: Neulasta | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegfilgrastim | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pegfilgrastim | 代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pegfilgrastim | 代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000919號 | 成分名稱: Pegfilgrastim | 處方標示: Each syringe (0.6 mL) contains: | 成分代碼: 9200093700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍血添注射劑 | 英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
倍血添注射劑英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegfilgrastim | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
倍血添注射劑英文品名: Neulasta | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegfilgrastim | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pegfilgrastim代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pegfilgrastim代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000919號成分名稱: Pegfilgrastim | 處方標示: Each syringe (0.6 mL) contains: | 成分代碼: 9200093700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍血添注射劑英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Neulasta許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 倍血添注射劑 ...)Neulasta | 藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21515.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta | 藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21039.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta | 藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta | 藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21039.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: KC00919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta | 藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 20116.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: KC00919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta | 藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 19876.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: KC00919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21515.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21039.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21039.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: KC00919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 20116.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: KC00919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 19876.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: KC00919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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克血注射液 | 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008858號 |
亞硫酸氫鈉甲 注射液 | 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 |
"生達"健胃錠 | 英文品名: S.M.P. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 |
"生達"高克痢懸乳液 | 英文品名: PECOLIN SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008873號 |
“新喜”維他命Ｂ１片１００公絲 | 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
“新喜”菸鹼醯胺片 | 英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
“新喜”益克偏糖衣錠 | 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 |
胃朗治片 | 英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ | 英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
吾補您口服液 | 英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
淋可輸片１００公絲 | 英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
多朗可錠 | 英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
特康舒片 | 英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
吐鎮注射液英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 |
普得命注射液英文品名: POLOMIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008857號 |
克血注射液英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008858號 |
亞硫酸氫鈉甲 注射液英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 |
"生達"健胃錠英文品名: S.M.P. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 |
"生達"高克痢懸乳液英文品名: PECOLIN SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008873號 |
“新喜”維他命Ｂ１片１００公絲英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
“新喜”菸鹼醯胺片英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
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胃朗治片英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
吾補您口服液英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
淋可輸片１００公絲英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
多朗可錠英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
特康舒片英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
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