阿托伐他汀鈣
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中文品名阿托伐他汀鈣的英文品名是ATORVASTATIN CALCIUM, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000446號.
根據識別碼 衛署藥陸輸字第000446號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000446號 ...) | 英文品名: ATORVASTATIN CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG LEPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ATORVASTATIN CALCIUM | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ATORVASTATIN CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000446號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ATORVASTATIN CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG LEPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ATORVASTATIN CALCIUM | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C10AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ATORVASTATIN CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000446號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 阿托伐他汀鈣 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 阿托伐他汀鈣 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Centrient Pharmaceuticals India Pvt. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Centrient Pharmaceuticals India Pvt. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
| 英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 |
| 英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 |
| 英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 |
| 英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 |
| 英文品名: MECLIPINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006416號 |
| 英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 |
| 英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 |
| 英文品名: MECOYE CAPSULES "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006422號 |
| 英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 |
| 英文品名: NEO-VITABOSE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006480號 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 100MG "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006485號 |
| 英文品名: TONPHYLLINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006487號 |
| 英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 |
| 英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 |
英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 |
英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 |
英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 |
英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 |
英文品名: MECLIPINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006416號 |
英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 |
英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 |
英文品名: MECOYE CAPSULES "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006422號 |
英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 |
英文品名: NEO-VITABOSE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006480號 |
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 100MG "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006485號 |
英文品名: TONPHYLLINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006487號 |
英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 |
英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 |
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