安乃近
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安乃近的英文品名是Metamizole Sodium Monohydrate, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000597號.
根據識別碼 衛署藥陸輸字第000597號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000597號 ...) | 英文品名: Metamizole Sodium Monohydrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Metamizole Sodium Monohydrate | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2028/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000597號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Metamizole Sodium Monohydrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000597號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Metamizole Sodium Monohydrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Metamizole Sodium Monohydrate | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2028/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N02BB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000597號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Metamizole Sodium Monohydrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000597號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥陸輸字第000597號 ... ]
根據名稱 安乃近 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 安乃近 ...) | 英文品名: Metamizole Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI JIHENG (GROUP) PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METAMIZOLE SODIUM (DIPYRONE) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRONE (EQ TO SODIUM METAMIZOL) | 製造商名稱: WUHAN WUYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Metamizole Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI JIHENG (GROUP) PHARMACY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Metamizole Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI JIHENG (GROUP) PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANALGIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRONE (EQ TO SODIUM METAMIZOL) | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METAMIZOLE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRONE (EQ TO SODIUM METAMIZOL) | 製造商名稱: WUHAN WUYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Metamizole Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Metamizole Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI JIHENG (GROUP) PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METAMIZOLE SODIUM (DIPYRONE) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRONE (EQ TO SODIUM METAMIZOL) | 製造商名稱: WUHAN WUYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Metamizole Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI JIHENG (GROUP) PHARMACY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Metamizole Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI JIHENG (GROUP) PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANALGIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRONE (EQ TO SODIUM METAMIZOL) | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METAMIZOLE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRONE (EQ TO SODIUM METAMIZOL) | 製造商名稱: WUHAN WUYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Metamizole Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 安乃近 ... ]
在『藥品仿單或外盒資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: INJECTIO AMINOPHYLLIN 12.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004248號 |
| 英文品名: KAULUSAN GINSENG LIQUID "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004250號 |
| 英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 |
| 英文品名: G.G.E. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 |
| 英文品名: WINSUMIN F.C. Tablets 12.5mg | 許可證字號: 內衛藥製字第004385號 |
| 英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 |
| 英文品名: FLUITRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004446號 |
| 英文品名: KOLANWEI-U TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004453號 |
| 英文品名: GURONSAN VERMONT | 許可證字號: 內衛藥製字第004456號 |
| 英文品名: GLUCOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥製字第004463號 |
| 英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004485號 |
| 英文品名: PAPAVERINE HCl TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004487號 |
| 英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004492號 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004497號 |
| 英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004498號 |
英文品名: INJECTIO AMINOPHYLLIN 12.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004248號 |
英文品名: KAULUSAN GINSENG LIQUID "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004250號 |
英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 |
英文品名: G.G.E. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 |
英文品名: WINSUMIN F.C. Tablets 12.5mg | 許可證字號: 內衛藥製字第004385號 |
英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 |
英文品名: FLUITRAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004446號 |
英文品名: KOLANWEI-U TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004453號 |
英文品名: GURONSAN VERMONT | 許可證字號: 內衛藥製字第004456號 |
英文品名: GLUCOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥製字第004463號 |
英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004485號 |
英文品名: PAPAVERINE HCl TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004487號 |
英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004492號 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004497號 |
英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004498號 |
|