得爽錠
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中文品名得爽錠的英文品名是DESON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第003534號.

許可證字號	衛署藥製字第003534號
中文品名	得爽錠
英文品名	DESON TABLETS
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許可證字號

衛署藥製字第003534號

中文品名

得爽錠

英文品名

DESON TABLETS

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得爽錠	英文品名: DESON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、火傷、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得爽錠	英文品名: DESON TABLETS \| 適應症: 風濕性關節炎、火傷、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
dexamethasone	代碼: H02AB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
dexamethasone	代碼: H02AB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第003534號	成分名稱: DEXAMETHASONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000600 \| 含量描述: 0.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
得爽錠	英文品名: DESON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 \| 形狀: 圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 粉 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 直線 \| 外觀尺寸: 7 \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

得爽錠

@ 全部藥品許可證資料集

得爽錠

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dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003534號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第003534號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

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美得爽錠	英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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炎去得爽錠	英文品名: DECOLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合熾炎及關節炎樣疾患、肉芽腫、重症感染症之危急時、侵襲休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽錠	英文品名: ORADEXON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
"南光"能得爽錠30毫克（鹽酸迪太贊）	英文品名: NAKASSER TABLET 30MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030629號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣得爽錠	英文品名: SUNDRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患、愛迪生氏病、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患、風濕性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"強生"妙治胃顆粒	英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000294號
"新喜"益可達咖啡因錠	英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第000307號
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"濟生"新斯狄格明注射液	英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000337號
"生達"鎮筋錠	英文品名: TRANZANONE TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000338號
氯化鉀腸溶錠	英文品名: KCL E.C. TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000341號

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