愛姆得錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛姆得錠的英文品名是A.M.D. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第003739號.

許可證字號衛署藥製字第003739號
中文品名愛姆得錠
英文品名A.M.D. TABLETS
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許可證字號

衛署藥製字第003739號

中文品名

愛姆得錠

英文品名

A.M.D. TABLETS

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根據識別碼 衛署藥製字第003739號 找到的相關資料

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愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

Antacids with antiflatulents

代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silicones

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium hydroxide

代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第003739號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003739號

成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

Antacids with antiflatulents

代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silicones

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium hydroxide

代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第003739號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003739號

成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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根據名稱 愛姆得錠 找到的相關資料

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A.M.D. TABLETS

藥品中文名稱: 愛姆得錠 | 參考價: 1.62 | 有效起日: 0870701 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公 | 藥品代號: A003739100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

A.M.D. TABLETS

藥品中文名稱: 愛姆得錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公 | 藥品代號: A003739100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

A.M.D. TABLETS

藥品中文名稱: 愛姆得錠 | 參考價: 1.62 | 有效起日: 870701 | 有效迄日: 940930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 藥品代號: A003739100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

A.M.D. TABLETS

藥品中文名稱: 愛姆得錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 藥品代號: A003739100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白/綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 310

@ 藥品外觀資料集

A.M.D. TABLETS

藥品中文名稱: 愛姆得錠 | 參考價: 1.62 | 有效起日: 0870701 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公 | 藥品代號: A003739100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

A.M.D. TABLETS

藥品中文名稱: 愛姆得錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公 | 藥品代號: A003739100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

A.M.D. TABLETS

藥品中文名稱: 愛姆得錠 | 參考價: 1.62 | 有效起日: 870701 | 有效迄日: 940930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 藥品代號: A003739100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

A.M.D. TABLETS

藥品中文名稱: 愛姆得錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 藥品代號: A003739100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白/綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 310

@ 藥品外觀資料集

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愛力補糖衣錠

英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號

"應元"美美丁散

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英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號

"洸洋"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號

鹽酸硫胺明錠10公絲

英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號

抗貧血乙12注射液

英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號

愛力補糖衣錠

英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號

雅賜康錠

英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號

柏連注射液

英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號

縮水蘋果酸麥角新/注射液0.02%

英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號

鹽酸/多辛注射液2.5%

英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號

"洸洋"複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號

"洸洋"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號

鹽酸硫胺明錠10公絲

英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號

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