"長安"鎮咳錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"長安"鎮咳錠的英文品名是ANTICOUGH TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第004461號.
根據識別碼 衛署藥製字第004461號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第004461號 ...) | 英文品名: ANTICOUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、流行性感冒、氣管支炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTICOUGH TABLETS | 適應症: 感冒、流行性感冒、氣管支炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004461號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OXELADIN CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002510 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ANTICOUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004461號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ANTICOUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、流行性感冒、氣管支炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTICOUGH TABLETS | 適應症: 感冒、流行性感冒、氣管支炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004461號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OXELADIN CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002510 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ANTICOUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004461號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第004461號 ... ]
根據名稱 長安 鎮咳錠 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 長安 鎮咳錠 ...) | 英文品名: DECO TABLETS 20MG "S.D."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTRAMINE TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第007142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTRAMINE TABLETS "IDEAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DECO TABLETS 20MG "S.D."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/05/04 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DECO TABLETS 20MG "S.D."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTRAMINE TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第007142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTRAMINE TABLETS "IDEAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DECO TABLETS 20MG "S.D."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/05/04 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 長安 鎮咳錠 ... ]
在『藥品仿單或外盒資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: HC NORITLE SUWEFUE GOOD STOMACH POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第003261號 |
| 英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 |
| 英文品名: FONSOL ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003320號 |
| 英文品名: POKE SOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003321號 |
| 英文品名: ERO MYKEN ORAL SOLU | 許可證字號: 內衛藥製字第003323號 |
| 英文品名: COMPOUND SULFA-AGENT OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003328號 |
| 英文品名: SALFAMINE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003329號 |
| 英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003332號 |
| 英文品名: BONAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 |
| 英文品名: DIABINESE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 |
| 英文品名: VISTARIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 |
| 英文品名: QUINA VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003365號 |
| 英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 |
| 英文品名: KAIIPAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003376號 |
| 英文品名: FULON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003378號 |
英文品名: HC NORITLE SUWEFUE GOOD STOMACH POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第003261號 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 |
英文品名: FONSOL ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003320號 |
英文品名: POKE SOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003321號 |
英文品名: ERO MYKEN ORAL SOLU | 許可證字號: 內衛藥製字第003323號 |
英文品名: COMPOUND SULFA-AGENT OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003328號 |
英文品名: SALFAMINE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003329號 |
英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003332號 |
英文品名: BONAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 |
英文品名: DIABINESE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 |
英文品名: VISTARIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 |
英文品名: QUINA VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003365號 |
英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 |
英文品名: KAIIPAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003376號 |
英文品名: FULON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003378號 |
|