去氫羥化腎上腺皮質素錠
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中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠的英文品名是PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第004475號.
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠的英文品名是PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第004475號.
去氫羥化腎上腺皮質素錠 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone | 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第004475號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第004475號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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去氫羥化腎上腺皮質素錠 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第004308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、副腎皮質機能障礙、膠原病、僂麻質性疾病(僂麻質性關節炎)、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾病、支氣管氣喘、蕁麻疹、斯替耳氏病、骨關節炎、粘液囊炎、非特異性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第007673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第012492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障礙、僂麻質性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠 | 英文品名: PREDNISLOLNE TABLETS "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障害、僂麻質斯性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、手術時休克、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠5公絲 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠5公絲 | 英文品名: Prednisolone Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠5公絲 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第004308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、副腎皮質機能障礙、膠原病、僂麻質性疾病(僂麻質性關節炎)、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾病、支氣管氣喘、蕁麻疹、斯替耳氏病、骨關節炎、粘液囊炎、非特異性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第007673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第012492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障礙、僂麻質性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠英文品名: PREDNISLOLNE TABLETS "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障害、僂麻質斯性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、手術時休克、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠5公絲英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠5公絲英文品名: Prednisolone Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠5公絲英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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維他保力片 | 英文品名: VITAPOLY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002535號 |
克膚敏注射液 | 英文品名: CHLOMINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 |
胃舒樂片 | 英文品名: IS-LOCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002553號 |
安得平注射液 | 英文品名: ANTOPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002554號 |
鎮吐能注射液 | 英文品名: CHINTONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 |
克膚敏錠 | 英文品名: CHLOMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002564號 |
羥四環素注射液 | 英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION "LIN CHEMICAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第002568號 |
惠樂平注射液 | 英文品名: PHETROPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002569號 |
安止咳注射液 | 英文品名: ANTICOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002573號 |
克膚敏末單味 | 英文品名: CHLOMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002578號 |
麥哪林注射液 | 英文品名: VENALIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002586號 |
"強生"鹽酸罌生僉錠30公絲 | 英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002589號 |
克利斯錠25毫克 | 英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002597號 |
安胺敏錠 | 英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002600號 |
護肝好糖衣錠 | 英文品名: PROTECT LIVER S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002608號 |
維他保力片英文品名: VITAPOLY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002535號 |
克膚敏注射液英文品名: CHLOMINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 |
胃舒樂片英文品名: IS-LOCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002553號 |
安得平注射液英文品名: ANTOPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002554號 |
鎮吐能注射液英文品名: CHINTONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 |
克膚敏錠英文品名: CHLOMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002564號 |
羥四環素注射液英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION "LIN CHEMICAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第002568號 |
惠樂平注射液英文品名: PHETROPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002569號 |
安止咳注射液英文品名: ANTICOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002573號 |
克膚敏末單味英文品名: CHLOMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002578號 |
麥哪林注射液英文品名: VENALIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002586號 |
"強生"鹽酸罌生僉錠30公絲英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002589號 |
克利斯錠25毫克英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002597號 |
安胺敏錠英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002600號 |
護肝好糖衣錠英文品名: PROTECT LIVER S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002608號 |