"聯邦"力確新黴素眼藥膏
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中文品名"聯邦"力確新黴素眼藥膏的英文品名是DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION", 許可證字號是衛署藥製字第010184號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第010184號 ...) | 英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (0.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (0.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 聯邦 力確新黴素眼藥膏 ...) | 藥品中文名稱: ”聯邦”力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 17.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”聯邦”力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 15.39 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”聯邦”力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 13.25 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”聯邦”力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1090131 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”聯邦”力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1090201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "聯邦"力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 17.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 3.5 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”聯邦”力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 17.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”聯邦”力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 15.39 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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藥品中文名稱: ”聯邦”力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 13.20 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1090131 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”聯邦”力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1090201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "聯邦"力確新黴素眼藥膏 | 參考價: 17.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 3.5 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A010184317 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
| 英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
| 英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
| 英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
| 英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
| 英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
| 英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
| 英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 |
| 英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 |
| 英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 |
| 英文品名: METRONIN S.C. TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005867號 |
| 英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 |
| 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005874號 |
| 英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 |
英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 |
英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 |
英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 |
英文品名: METRONIN S.C. TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005867號 |
英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 |
英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005874號 |
英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 |
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