"聯邦"克歐煞西林注射劑１公克
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中文品名"聯邦"克歐煞西林注射劑１公克的英文品名是CLOXAMPICILLIN INJECTION 1GM "C.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第011135號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011135號 ...) | 英文品名: CLOXAMPICILLIN INJECTION 1GM "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLOXAMPICILLIN INJECTION 1GM "C.Y." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CLOXAMPICILLIN INJECTION 1GM "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CLOXAMPICILLIN INJECTION 1GM "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CLOXAMPICILLIN INJECTION 1GM "C.Y." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CLOXAMPICILLIN INJECTION 1GM "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 23.80 | 有效起日: 870401 | 有效迄日: 870430 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 30.00 | 有效起日: 870501 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 27.16 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 23.38 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 23.30 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 960831 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 16.10 | 有效起日: 960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 23.80 | 有效起日: 870401 | 有效迄日: 870430 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 30.00 | 有效起日: 870501 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 27.16 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 23.38 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 23.30 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 960831 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "聯邦"克歐煞西林注射劑１公克 | 參考價: 16.10 | 有效起日: 960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011135209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Sentai" | 許可證字號: 內衛藥製字第003687號 |
| 英文品名: METALIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003737號 |
| 英文品名: BICARBONA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003741號 |
| 英文品名: Ascorbic Acid S.C. Tablets 200 mg "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003776號 |
| 英文品名: NOS-CO TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003843號 |
| 英文品名: POKIIU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003885號 |
| 英文品名: PEITAON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003893號 |
| 英文品名: CODEPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003908號 |
| 英文品名: AUTRIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003939號 |
| 英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003944號 |
| 英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003947號 |
| 英文品名: VARIDASE ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 |
| 英文品名: LEDERCORT CREAM WITH NEOMYCIN 0.1% | 許可證字號: 內衛藥製字第004003號 |
| 英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 |
| 英文品名: ALINAMIN-F 50 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004085號 |
英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Sentai" | 許可證字號: 內衛藥製字第003687號 |
英文品名: METALIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003737號 |
英文品名: BICARBONA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003741號 |
英文品名: Ascorbic Acid S.C. Tablets 200 mg "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003776號 |
英文品名: NOS-CO TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003843號 |
英文品名: POKIIU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003885號 |
英文品名: PEITAON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003893號 |
英文品名: CODEPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003908號 |
英文品名: AUTRIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003939號 |
英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003944號 |
英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003947號 |
英文品名: VARIDASE ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003950號 |
英文品名: LEDERCORT CREAM WITH NEOMYCIN 0.1% | 許可證字號: 內衛藥製字第004003號 |
英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 |
英文品名: ALINAMIN-F 50 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004085號 |
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