"利達" 立福黴素注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"利達" 立福黴素注射液的英文品名是RIFOMYCIN INJECTION "LITA", 許可證字號是衛署藥製字第011667號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011667號 ...) | 英文品名: RIFOMYCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;RIFAMYCIN SV (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFOMYCIN INJECTION "LITA" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RIFAMYCIN SV (SODIUM) | 處方標示: EACH 1.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812909210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH 1.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: RIFOMYCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: RIFOMYCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;RIFAMYCIN SV (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFOMYCIN INJECTION "LITA" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RIFAMYCIN SV (SODIUM) | 處方標示: EACH 1.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812909210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH 1.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RIFOMYCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011667號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 利達 立福黴素注射液 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 利達 立福黴素注射液 ...) | 藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 68.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 68.40 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 61.93 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 123.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 6.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667223 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 68.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 68.40 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 61.93 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立福黴素注射液 | 參考價: 123.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 6.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A011667223 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: AISUNMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000601號 |
| 英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第000605號 |
| 英文品名: DESTRINALIS CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 |
| 英文品名: FUCORZONE OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 |
| 英文品名: KYMOSIN ENTERIC S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 |
| 英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000662號 |
| 英文品名: NIKETHAMIDE INJECTION 25% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 |
| 英文品名: 20% DEXTROSE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 |
| 英文品名: 50% DEXTROSE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 |
| 英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第000694號 |
| 英文品名: METHIZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000697號 |
| 英文品名: KOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 |
| 英文品名: MUSCLAX TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000702號 |
| 英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 |
| 英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 |
英文品名: AISUNMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000601號 |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第000605號 |
英文品名: DESTRINALIS CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 |
英文品名: FUCORZONE OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 |
英文品名: KYMOSIN ENTERIC S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 |
英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000662號 |
英文品名: NIKETHAMIDE INJECTION 25% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 |
英文品名: 20% DEXTROSE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 |
英文品名: 50% DEXTROSE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 |
英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第000694號 |
英文品名: METHIZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000697號 |
英文品名: KOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 |
英文品名: MUSCLAX TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000702號 |
英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 |
英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 |
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