"太田"整腸錠
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中文品名"太田"整腸錠的英文品名是ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten", 許可證字號是衛署藥製字第012949號.

許可證字號衛署藥製字第012949號
中文品名"太田"整腸錠
英文品名ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten"
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_ecc2e9b8-3100-4212-a868-4a6e8b816c68?c=2

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許可證字號

衛署藥製字第012949號

中文品名

"太田"整腸錠

英文品名

ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten"

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"太田"整腸錠

英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"整腸錠

英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" | 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other intestinal antiinfectives

代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other intestinal antiinfectives

代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012949號

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012949號

成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012949號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"太田"整腸錠

英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"整腸錠

英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" | 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other intestinal antiinfectives

代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other intestinal antiinfectives

代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012949號

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012949號

成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012949號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

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英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 濁黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CHURYO,752

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英文品名: HYCORZOL OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第006268號

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英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006271號

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英文品名: LICOTYL TABLETS "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006299號

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英文品名: HYCORZOL OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第006268號

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