中文品名見大黴素注射液的英文品名是GENTAMICIN INJECTION "TAI YU", 許可證字號是衛署藥製字第013580號.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013580號 |
| 中文品名 | 見大黴素注射液 |
| 英文品名 | GENTAMICIN INJECTION "TAI YU" |
| 仿單圖檔連結 | https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_de6c33a3-bd5e-4539-9c4d-b0204b0a5101?c=2
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許可證字號衛署藥製字第013580號 |
中文品名見大黴素注射液 |
英文品名GENTAMICIN INJECTION "TAI YU" |
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見大黴素注射液 | 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
gentamicin | 代碼: J01GB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗生素-胺基配糖體 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Aminoglycosides | 許可證字號: 衛署藥製字第013580號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第013580號 | 成分名稱: GENTAMICIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100300 | 含量描述: (POTENCY) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
見大黴素注射液 | 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013580號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
見大黴素注射液英文品名: GENTAMICIN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
gentamicin代碼: J01GB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗生素-胺基配糖體英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Aminoglycosides | 許可證字號: 衛署藥製字第013580號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第013580號成分名稱: GENTAMICIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100300 | 含量描述: (POTENCY) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
見大黴素注射液英文品名: GENTAMICIN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013580號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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"嘉信" 見大黴素注射液６０公絲/公撮（硫酸紫菌素） | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 60MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/11 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液８０公絲/公撮（硫酸紫菌素） | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 80MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液８０公絲/公撮（硫酸紫菌素） | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 80MG/ML "C.S.P." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液１４０公絲/公撮（硫酸紫菌素） | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 140MG/ML "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第027277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1988/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液１４０公絲/公撮（硫酸紫菌素） | 英文品名: GANTA INJECTION 140MG/ML (GENTAMICIN)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
GENTAMICIN SULFATE INJECTION 60MG/ML ”C.S.P.” | 藥品中文名稱: 見大黴素注射液６０公絲？公撮（硫酸紫菌素） | 參考價: 20.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A024244200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN SULFATE INJECTION 60MG/ML ”C.S.P.” | 藥品中文名稱: 見大黴素注射液６０公絲？公撮（硫酸紫菌素） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A024244200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GANTA INJECTION 140MG/ML (GENTAMICIN)”WINSTON” | 藥品中文名稱: 見大黴素注射液１４０公絲／公撮（硫酸紫菌素） | 參考價: 40.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公 | 藥品代號: A030988209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"嘉信" 見大黴素注射液６０公絲/公撮（硫酸紫菌素）英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 60MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/11 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液８０公絲/公撮（硫酸紫菌素）英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 80MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液８０公絲/公撮（硫酸紫菌素）英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 80MG/ML "C.S.P." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液１４０公絲/公撮（硫酸紫菌素）英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 140MG/ML "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第027277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1988/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液１４０公絲/公撮（硫酸紫菌素）英文品名: GANTA INJECTION 140MG/ML (GENTAMICIN)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
GENTAMICIN SULFATE INJECTION 60MG/ML ”C.S.P.”藥品中文名稱: 見大黴素注射液６０公絲？公撮（硫酸紫菌素） | 參考價: 20.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A024244200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN SULFATE INJECTION 60MG/ML ”C.S.P.”藥品中文名稱: 見大黴素注射液６０公絲？公撮（硫酸紫菌素） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A024244200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GANTA INJECTION 140MG/ML (GENTAMICIN)”WINSTON”藥品中文名稱: 見大黴素注射液１４０公絲／公撮（硫酸紫菌素） | 參考價: 40.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公 | 藥品代號: A030988209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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３％氯化鈉注射液 | 英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
百妥針１００公絲 | 英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％ | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
鹽酸普魯卡因注射液１％ | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
補爾通注射液５０％ | 英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 |
信克消精注射液 | 英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
"信東"美達研注射液２０％ | 英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
信冬眠針 | 英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |
"信東"美達加祿注射液 | 英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號 |
康必補力針 | 英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 |
美達民針20公絲 | 英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號 |
比配拉爭糖漿 | 英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 |
平痔膠囊 | 英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號 |
３％氯化鈉注射液英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
百妥針１００公絲英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
鹽酸普魯卡因注射液１％英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
補爾通注射液５０％英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 |
信克消精注射液英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
"信東"美達研注射液２０％英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
信冬眠針英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |
"信東"美達加祿注射液英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號 |
康必補力針英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 |
美達民針20公絲英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號 |
比配拉爭糖漿英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 |
平痔膠囊英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號 |